发布于:2020-05-18
王会刚副主任医师
首都医科大学附属北京友谊医院 神经内科
急性脊髓炎与脊髓脱髓鞘是两类不同的脊髓病变。急性脊髓炎指脊髓的急性炎症性损伤,常与感染或免疫反应相关;脊髓脱髓鞘指髓鞘被免疫攻击而脱失,轴突相对保留。两者在病因、影像表现和转归上存在差异,部分急性脊髓炎本身即由脱髓鞘所致。
1、病变本质:急性脊髓炎以脊髓实质的炎症、水肿甚至坏死为主,可累及灰质与白质;脊髓脱髓鞘以髓鞘破坏为核心,轴突结构相对完整,故早期功能丧失多可逆。
2、常见病因:急性脊髓炎多与病毒感染后免疫反应、疫苗接种后反应或自身免疫病相关;脊髓脱髓鞘常见于多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病等中枢神经系统自身免疫病。
3、影像特征:急性脊髓炎在磁共振上多表现为长节段脊髓肿胀、T2高信号,增强扫描可见强化;脊髓脱髓鞘病灶多呈斑片状、偏心性,长度通常少于3个椎体节段,急性期可强化。
4、脑脊液表现:急性脊髓炎可见白细胞与蛋白升高,部分病例寡克隆带阳性;脊髓脱髓鞘中寡克隆带阳性率较高,视神经脊髓炎谱系疾病还可检出特异性抗体。
5、临床表现:急性脊髓炎起病急,常在数小时至数天内出现运动、感觉及自主神经功能障碍,病情较重;脊髓脱髓鞘症状可轻可重,多发性硬化相关者常有复发缓解过程。
6、转归差异:急性脊髓炎部分病例遗留较明显功能障碍;脊髓脱髓鞘在急性期后髓鞘可再生,功能恢复相对较好,但反复发作可致累积损害。
流行病学方面,一项由中华医学会神经病学分会于2020年组织发布的《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南》指出,视神经脊髓炎谱系疾病在中枢神经系统脱髓鞘疾病中占比不容忽视,且女性多见。该指南同时强调,脊髓炎表现者需尽早完成水通道蛋白4抗体检测以明确分类。另一项由国家神经系统疾病临床医学研究中心于2019年发表的多中心登记研究显示,在急性横贯性脊髓炎患者中,最终确诊为脱髓鞘疾病者约占三成,提示两者存在重叠,需动态评估。
临床操作上,对疑似病例应完成脊髓磁共振平扫加增强、脑脊液常规生化及寡克隆带、水通道蛋白4抗体和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体检测。病情稳定者每3至6个月复查一次脊髓影像;调整免疫治疗期间需增加临床随访频次至每1至2个月一次。
急性脊髓炎与脊髓脱髓鞘在病变靶点、影像形态和长期转归上并不相同,前者以脊髓炎症损伤为主,后者以髓鞘脱失为核心,鉴别需结合抗体与影像动态判断。
否。两者病变靶点不同,急性脊髓炎以脊髓炎症为主,脊髓脱髓鞘以髓鞘破坏为核心,但急性脊髓炎可由脱髓鞘疾病引起。
脊髓脱髓鞘会发展为急性脊髓炎吗?否。脊髓脱髓鞘是病理机制描述,急性脊髓炎是临床综合征,部分脱髓鞘疾病可表现为急性脊髓炎,但并非必然发展。
磁共振能区分急性脊髓炎和脊髓脱髓鞘吗?能。磁共振可显示病灶长度、形态和强化方式,长节段肿胀多提示急性脊髓炎,短节段斑片状病灶多提示脱髓鞘。
确诊需要做哪些检查?需完成脊髓磁共振平扫加增强、脑脊液检查、寡克隆带及水通道蛋白4抗体检测,必要时加查髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体。
本文由王会刚医生参与编审,最后更新于:2026-09-26 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会神经病学分会. 中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南. 2020.
[2] 国家神经系统疾病临床医学研究中心. 急性横贯性脊髓炎多中心登记研究. 2019.
[3] 中华医学会神经病学分会. 中国多发性硬化诊断和治疗指南. 2018.
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