发布于:2023-10-17
高冲副主任医师
东南大学附属中大医院 血液科
溶血的控制需根据病因和病情阶段选择方案,核心原则是去除诱因、抑制免疫破坏、支持造血并防治并发症。自身免疫性溶血以糖皮质激素为一线选择,微血管病性溶血需血浆置换,感染相关溶血则优先控制感染。
1、病因治疗:药物诱发的溶血需及时停用可疑药物;感染相关溶血需针对病原体进行抗感染治疗;血型不合输血应立即停止输血并给予支持处理。去除诱因是控制溶血的基础环节。
2、免疫抑制治疗:自身免疫性溶血性贫血常用糖皮质激素,如泼尼松,起始剂量由医生根据病情确定,起效后逐渐减量。病情稳定者维持每天一次晨服;调整用药期间需增加到每天三次分服,以维持血药浓度稳定。激素效果不佳或依赖者,可考虑利妥昔单抗、环孢素等免疫抑制剂。
3、输血支持:重度贫血且缺氧症状明显者需输注洗涤红细胞,输血前需完成交叉配血和抗体筛查。输血仅作为暂时支持手段,不能替代病因治疗,且需警惕输血加重溶血的风险。
4、血浆置换:血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒综合征等微血管病性溶血,血浆置换是重要治疗手段,可清除致病抗体和异常补体成分。通常每日或隔日进行一次,直至血小板和乳酸脱氢酶恢复至目标水平。
5、脾切除:遗传性球形红细胞增多症和部分难治性自身免疫性溶血性贫血,脾切除可减少红细胞破坏场所。术后需接种肺炎球菌、脑膜炎球菌和流感嗜血杆菌疫苗,并注意预防感染。
6、支持治疗:补充叶酸促进红细胞生成,监测血红蛋白、网织红细胞计数、乳酸脱氢酶和间接胆红素变化。急性溶血期需水化、碱化尿液,保护肾功能,必要时进行血液透析。
据《中华血液学杂志》2022年发布的《自身免疫性溶血性贫血诊断与治疗中国专家共识》,糖皮质激素仍是温抗体型自身免疫性溶血性贫血的首选一线治疗,约80%的患者在起始治疗后可以获得初步缓解。该共识同时指出,利妥昔单抗在难治性或复发性病例中的完全缓解率可达60%以上。另据中国医学科学院血液病医院2021年的一项回顾性研究,接受标准激素治疗的自身免疫性溶血性贫血患者中,约30%在减量过程中出现复发,提示需要更长期的随访和个体化调整方案。
溶血急性发作时,血红蛋白可在数小时内快速下降,出现寒战、高热、腰背痛、酱油色尿等表现,需立即就医。慢性溶血患者应定期复查血常规和溶血相关指标,避免使用可能诱发溶血的药物。脾切除后患者免疫力下降,发热时需及时就诊。
控制溶血的关键在于明确病因并采取针对性措施,免疫性溶血以激素和免疫抑制剂为主,微血管病性溶血需血浆置换,同时配合支持治疗保护重要脏器功能。
否。糖皮质激素主要用于自身免疫性溶血,遗传性球形红细胞增多症以脾切除为主,微血管病性溶血以血浆置换为主,需根据病因选择。
溶血患者输血有风险吗?是。输血可能加重溶血,尤其自身免疫性溶血患者,需输注洗涤红细胞并严格交叉配血,仅在重度贫血时作为支持手段使用。
脾切除能控制所有类型的溶血吗?否。脾切除对遗传性球形红细胞增多症效果较好,对自身免疫性溶血仅部分患者有效,对微血管病性溶血通常无效。
溶血控制后还需要长期复查吗?是。自身免疫性溶血减量过程中约30%患者可能复发,需定期监测血红蛋白、网织红细胞和乳酸脱氢酶,及时调整方案。
本文由高冲医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会血液学分会红细胞疾病学组. 自身免疫性溶血性贫血诊断与治疗中国专家共识. 中华血液学杂志, 2022.
[2] 中国医学科学院血液病医院. 自身免疫性溶血性贫血激素治疗复发相关因素分析. 中华内科杂志, 2021.
[3] 葛均波, 徐克成. 内科学. 第9版. 北京: 人民卫生出版社, 2018.
[4] 张之南, 郝玉书. 血液病学. 第2版. 北京: 人民卫生出版社, 2011.
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