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肺癌生物治疗是什么

发布于:2023-06-13

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谷雨 副主任医师 江苏省中医院 肿瘤中心

谷雨副主任医师

江苏省中医院 肿瘤中心

肺癌生物治疗是利用机体免疫系统或生物制剂识别并攻击肺癌细胞的一类治疗方式,属于全身性抗肿瘤治疗,常与手术、化疗、放疗、靶向治疗配合使用,适用人群与方案需依据病理类型、分期及分子标志物检测结果确定。

肺癌生物治疗的主要类别

1、免疫检查点抑制剂治疗:此类方式通过解除肿瘤对免疫细胞的抑制信号,恢复T淋巴细胞对肺癌细胞的杀伤能力。中国临床肿瘤学会发布的《非小细胞肺癌诊疗指南(2023年版)》将其列为驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的一线可选方案之一,使用前通常需检测程序性死亡配体1表达水平等指标。

2、过继性细胞免疫治疗:从患者体内采集免疫细胞,在体外扩增或改造后再回输体内,用于清除肿瘤细胞。该类技术目前多数仍处于临床研究阶段,国家卫生健康行政部门对细胞治疗实行备案与规范管理,尚未作为肺癌常规一线治疗手段。

3、肿瘤疫苗与细胞因子治疗:肿瘤疫苗通过呈递肿瘤相关抗原激活特异性免疫应答;细胞因子如干扰素、白细胞介素2可调节免疫微环境。此类方案在肺癌中多用于研究性治疗或特定情况下的辅助治疗。

4、分子靶向类生物制剂:部分单克隆抗体类药物可作用于血管内皮生长因子或表皮生长因子受体等靶点,抑制肿瘤血管生成或阻断增殖信号,属于生物治疗与靶向治疗交叉的范畴。

适用条件与检测要求

  • 免疫检查点抑制剂并非适用于全部肺癌人群,非小细胞肺癌需明确病理亚型,晚期患者通常需完成程序性死亡配体1表达、驱动基因等检测。
  • 小细胞肺癌的免疫治疗应用范围相对有限,多集中在广泛期一线联合化疗阶段,具体需遵循权威指南与药品说明书。
  • 治疗前需评估肝肾功能、甲状腺功能、自身免疫性疾病史,存在活动性自身免疫病或间质性肺病者需谨慎评估风险。

常见不良反应

  • 免疫相关不良反应:可累及皮肤、结肠、肝脏、肺、甲状腺、垂体等器官,表现为皮疹、腹泻、肝功能异常、肺炎、甲状腺功能减退等,多数发生于治疗后数周至数月。
  • 输注相关反应:细胞回输或单克隆抗体输注过程中可能出现发热、寒战、血压波动,需在具备抢救条件的医疗机构内进行。
  • 细胞因子释放综合征:多见于细胞治疗,表现为高热、低血压、呼吸困难等,需分级处理。

中国国家癌症中心发布的统计资料显示,肺癌位居我国恶性肿瘤发病与死亡首位,2022年新发病例约106.06万例,死亡约73.33万例,这一疾病负担决定了规范化综合治疗的重要性。生物治疗的价值在于为部分传统治疗耐药或不耐受的患者提供新的选择,但并非所有患者均能从中获益。

肺癌生物治疗依赖免疫系统或生物制剂发挥作用,方案选择须结合病理类型、分期和分子检测结果,由肿瘤专科医师评估后实施,治疗期间需规律监测不良反应。

常见问题

肺癌生物治疗能替代化疗吗?

否。生物治疗在部分晚期非小细胞肺癌中可单用或与化疗联合,但是否替代化疗取决于病理类型、分子标志物与分期,需由专科医师判断。

肺癌生物治疗前必须做基因检测吗?

是。多数免疫与靶向类生物制剂需依据程序性死亡配体1表达、驱动基因等检测结果选择,未检测者难以判断获益可能。

肺癌生物治疗的不良反应严重吗?

部分较严重。免疫相关不良反应可累及肺、肝、肠、甲状腺等器官,早期识别并处理多数可控,延误诊治可能加重。

早期肺癌需要生物治疗吗?

多数不需要。早期肺癌以手术为主,生物治疗主要用于晚期或特定辅助场景,具体需结合分期与病理结果评估。

肺癌生物治疗期间可以停用吗?

不可自行停用。中断或调整需依据疗效评价与不良反应分级,由肿瘤专科医师决定,擅自停药可能影响疾病控制。

参考资料

[1] 中国临床肿瘤学会. 非小细胞肺癌诊疗指南(2023年版). 北京:人民卫生出版社,2023.

[2] 国家癌症中心. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志,2024.

[3] 国家卫生健康委员会. 体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法(试行). 2019.

[4] 中国抗癌协会. 中国肺癌免疫治疗临床应用专家共识. 中华医学杂志,2021.

本文由谷雨医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱

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