人乳头瘤病毒疫苗是什么

人乳头瘤病毒疫苗是一种用于预防人乳头瘤病毒感染及相关癌前病变和恶性肿瘤的预防性生物制品，通过诱导机体产生中和抗体，降低疫苗所覆盖型别病毒感染风险。其保护具有型别特异性，不能清除已有感染，也不治疗已发生的病变。

疫苗覆盖的型别与对应风险

1、二价疫苗：主要针对人乳头瘤病毒16型和18型，这两种型别与宫颈癌关系最为密切。全球范围内，约70%的宫颈癌由这两型持续感染引起，该数据来自世界卫生组织2024年发布的宫颈癌相关事实信息。

2、四价疫苗：在16型和18型基础上，增加6型和11型，后两型主要与生殖器疣相关，致癌风险较低。

3、九价疫苗：在四价基础上再覆盖31、33、45、52、58五种高危型，覆盖的致癌型别范围更广，但并非覆盖全部高危型。

接种对象与程序

4、目标人群：世界卫生组织建议将9至14岁未发生性行为的女孩作为首要接种人群，在条件允许时也可为其他年龄组人群接种。中国现行接种建议以各疫苗说明书和当地疾控部门发布的技术指南为准，不同产品获批年龄范围存在差异。

5、免疫程序：不同产品程序不同。以部分九价产品为例，9至14岁可采用两剂程序，15岁及以上采用三剂程序；二价和四价产品多按三剂程序接种。具体剂次和间隔须依据所用产品说明书执行。

6、接种前评估：急性发热性疾病期间应暂缓接种；对疫苗成分曾发生严重过敏反应者不宜接种；妊娠期建议推迟至妊娠结束后接种。

保护效果与局限

7、保护时限：现有随访资料显示，完成全程接种后抗体水平可维持较长时间，但确切的保护年限仍在持续观察中。

8、筛查不可替代：接种疫苗后仍需按年龄和风险接受宫颈癌筛查。世界卫生组织2020年发布的《加速消除宫颈癌全球战略》指出，筛查与疫苗接种、规范治疗共同构成宫颈癌防控的三大支柱。

9、男性接种：部分国家和地区已批准男性接种，用于降低生殖器疣和部分肛门癌风险，中国是否批准须以国家药品监督管理局审批信息为准。

接种人乳头瘤病毒疫苗可显著降低疫苗覆盖型别所致宫颈癌前病变和宫颈癌风险，但保护范围限于所含型别，接种后仍需定期接受宫颈癌筛查，具体接种年龄和剂次以所用产品说明书及当地疾控要求为准。

常见问题

否。该疫苗属于预防性疫苗，不能清除已有感染，也不能治疗已发生的病变，其作用是在接种后诱导抗体，降低后续感染风险。

是。疫苗未覆盖全部高危型别，接种后仍需按年龄和风险定期筛查，筛查与接种共同构成宫颈癌防控措施。

视当地获批产品说明书而定。部分产品获批年龄范围较宽，超出首要推荐年龄者接种获益可能下降，建议咨询接种门诊评估。

部分国家和地区已批准男性接种。中国是否批准须以国家药品监督管理局审批信息为准，可向当地接种门诊查询。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 人乳头瘤病毒与宫颈癌事实信息. 2024

[2] 世界卫生组织. 加速消除宫颈癌全球战略. 2020

[3] 国家药品监督管理局. 人乳头瘤病毒疫苗说明书核准信息

[4] 中国疾病预防控制中心. 人乳头瘤病毒疫苗接种技术指南