发布于:2023-06-13
沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
癌症治疗药物依据作用机制与来源可分为化学治疗药物、靶向治疗药物、免疫检查点抑制剂、内分泌治疗药物及抗体偶联药物等大类,具体选择取决于肿瘤类型、基因检测结果与疾病分期,须由肿瘤专科医师制定方案。
1、化学治疗药物:直接干扰细胞分裂过程,包括烷化剂(如环磷酰胺)、抗代谢药(如氟尿嘧啶、吉西他滨)、蒽环类(如多柔比星)、铂类(如顺铂、卡铂)及微管抑制剂(如紫杉醇、长春新碱)。此类药物对增殖活跃的正常细胞亦有影响,故常伴随骨髓抑制、消化道反应等不良反应。
2、靶向治疗药物:针对肿瘤细胞特定分子靶点,如针对表皮生长因子受体突变的吉非替尼、厄洛替尼,针对间变性淋巴瘤激酶的克唑替尼,针对血管内皮生长因子的贝伐珠单抗,以及针对乳腺癌人表皮生长因子受体2的曲妥珠单抗。使用前通常需经病理组织基因检测确认靶点存在。
3、免疫检查点抑制剂:通过阻断程序性死亡受体1及其配体、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4等通路,恢复T细胞抗肿瘤活性,代表药物包括帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、伊匹木单抗。此类药物在黑色素瘤、非小细胞肺癌等瘤种中应用广泛,可能引发免疫相关不良反应。
4、内分泌治疗药物:适用于激素受体阳性的乳腺癌与前列腺癌,包括他莫昔芬、芳香化酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑)及雄激素剥夺治疗药物(如戈舍瑞林)。
5、抗体偶联药物:将细胞毒性药物与单克隆抗体连接,实现靶向递送,如恩美曲妥珠单抗、维迪西妥单抗。
据国家癌症中心2024年发布的《中国恶性肿瘤学科发展报告》,我国实体瘤常用抗肿瘤药物已超过130种,其中靶向药物与免疫检查点抑制剂占比由2015年的不足15%上升至2023年的约42%。该报告同时引用国家卫生健康委员会发布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)》,强调使用靶向药物前必须获得病理学诊断与靶点检测证据。
癌症治疗药物种类繁多,具体方案须结合瘤种、分期、基因状态及身体状况由肿瘤专科医师制定,治疗期间应定期随访评估疗效与不良反应。
否。部分口服靶向药物与内分泌治疗药物可在门诊或居家使用,但静脉化疗、免疫治疗及首次使用某些靶向药物通常需住院观察。
靶向药物是否比化疗药物副作用更小?否。靶向药物同样可引起皮疹、腹泻、高血压及肝损伤等不良反应,部分免疫相关不良反应甚至较化疗更严重,需专科医师监测处理。
免疫检查点抑制剂对所有癌症都有效吗?否。免疫检查点抑制剂疗效与肿瘤类型、程序性死亡受体配体1表达水平及肿瘤突变负荷等相关,并非所有瘤种或所有患者均能获益。
癌症药物使用前是否必须做基因检测?否。化学治疗药物通常不需基因检测,但多数靶向药物与部分免疫治疗药物需依据基因检测结果选择适用人群。
内分泌治疗药物是否只用于乳腺癌?否。内分泌治疗药物亦用于前列腺癌,如雄激素剥夺治疗药物戈舍瑞林,具体适用取决于肿瘤激素受体状态。
本文由沈波医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家癌症中心. 中国恶性肿瘤学科发展报告(2024). 北京:人民卫生出版社,2024.
[2] 国家卫生健康委员会. 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版). 北京:国家卫生健康委员会,2023.
[3] 中国临床肿瘤学会. 中国临床肿瘤学会常见恶性肿瘤诊疗指南(2024版). 北京:人民卫生出版社,2024.
[4] 赫捷,陈万青. 中国肿瘤临床年鉴(2023). 北京:中国协和医科大学出版社,2023.
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