发布于:2023-03-31
沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
化疗药物按作用机制与来源可分为烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、植物来源抗肿瘤药、铂类配合物、激素类及分子靶向药物等类别。不同类别作用于肿瘤细胞增殖的不同环节,临床选择取决于肿瘤类型、分期与患者耐受情况。
1、烷化剂:直接与细胞遗传物质发生烷基化反应,破坏其结构与功能,属细胞周期非特异性药物,代表药物包括环磷酰胺、异环磷酰胺、白消安等,常用于淋巴瘤、白血病及部分实体瘤。
2、抗代谢药:通过干扰核酸合成所需叶酸、嘌呤或嘧啶代谢途径抑制肿瘤增殖,属细胞周期特异性药物,代表药物包括甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、吉西他滨、阿糖胞苷等,多用于消化道肿瘤、乳腺癌及血液系统肿瘤。
3、抗肿瘤抗生素:多由链霉菌等微生物培养液中提取,通过嵌入遗传物质或抑制拓扑异构酶发挥作用,代表药物包括多柔比星、表柔比星、博来霉素、丝裂霉素等,蒽环类药物的心脏毒性需在治疗前评估心功能。
4、植物来源抗肿瘤药:来源于植物提取或半合成,通过干扰微管聚合或抑制拓扑异构酶起效,代表药物包括长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛、依托泊苷等,紫杉醇类需注意过敏反应预处理。
5、铂类配合物:以顺铂、卡铂、奥沙利铂为代表,通过与遗传物质形成交联抑制复制,属细胞周期非特异性药物,肾毒性、神经毒性及骨髓抑制是常见不良反应监测重点。
6、激素类及内分泌治疗药:通过调节激素水平或阻断激素受体抑制激素依赖性肿瘤生长,代表药物包括他莫昔芬、来曲唑、氟他胺等,主要用于乳腺癌与前列腺癌。
7、分子靶向药物:针对特定基因突变、受体或信号通路发挥作用,代表药物包括曲妥珠单抗、伊马替尼、吉非替尼等,用药前通常需进行相应分子标志物检测。
化疗药物分类并非仅按化学结构划分,还结合作用时相与来源。细胞周期特异性药物对增殖活跃的肿瘤细胞杀伤作用较强,细胞周期非特异性药物对静止期细胞亦有一定作用。国家卫生健康委员会发布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)》要求,靶向药物使用前应明确靶点检测结果,避免无指征用药。中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会相关共识指出,化疗方案制定需综合评估病理类型、分期、体能状态及器官功能,不能仅凭药物类别决定治疗。
化疗药物分类是理解治疗方案的基础,具体用药须由肿瘤专科医师依据病理诊断、分期及个体耐受性综合决定,治疗期间按医嘱定期复查血常规、肝肾功能及心脏功能。
烷化剂与铂类配合物多属细胞周期非特异性药物,对增殖期与静止期细胞均有作用,常用于联合方案。
靶向药物使用前是否必须做基因检测?是。国家卫生健康委员会《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)》明确,靶向药物使用前应明确靶点检测结果。
蒽环类抗肿瘤抗生素最需要关注哪种不良反应?蒽环类最需关注累积剂量相关心脏毒性,治疗前及治疗中应通过超声心动图评估心功能。
植物来源抗肿瘤药常见哪类毒性?植物来源抗肿瘤药常见周围神经病变与过敏反应,输注期间需密切观察并及时处理。
本文由沈波医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家卫生健康委员会. 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)
[2] 中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会. 肿瘤化疗相关共识
[3] 人民卫生出版社. 肿瘤内科学(第2版)
[4] 中华医学会. 临床诊疗指南·肿瘤分册
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