Gardner综合征的病因是什么

病情分析：Gardner综合征是一种遗传性疾病，其主要病因是由于APC基因的突变。

1.Gardner综合征属于常染色体显性遗传病。这意味着如果父母一方携带有此突变基因，那么其子女有50%的几率会遗传到该疾病。

2.APC基因位于人类的5号染色体上，此基因主要负责调控细胞的增殖和分化。当APC基因发生突变时，会导致细胞失去正常的生长控制，最终形成多种类型的肿瘤。

3.患有Gardner综合征的人通常表现为结肠息肉的增生，这些息肉在年龄较大时几乎都会转变成癌症。还可能伴随其他并发症，如骨瘤、皮肤纤维瘤、视网膜色素上皮肥厚等。

Gardner综合征的根本原因是由基因突变引起的，因此无法通过生活习惯改变或药物治疗来预防。对高危个体进行早期筛查和定期监测是至关重要的，以便及时发现和处理可能出现的肿瘤变异。