发布于:2020-06-23
张敬华副主任医师
南京市中医院 脑病科
癫痫是由脑部神经元异常同步放电所致,这种放电可源于遗传性离子通道功能异常,也可由脑损伤、肿瘤、感染、代谢紊乱等获得性因素触发,不同病因对应不同发作类型与起病年龄。
1、遗传性因素:约30%至40%的癫痫患者与基因突变相关,涉及钠离子通道、钾离子通道等调控神经元兴奋性的基因。此类患者多在儿童期或青少年期起病,影像学检查常无结构性异常。国际抗癫痫联盟2017年发布的分类标准将此类归为“遗传性癫痫”。
2、结构性因素:脑发育畸形、海马硬化、脑肿瘤、脑卒中后瘢痕形成均可导致神经元网络异常。脑卒中后癫痫发生率约为5%至10%,多见于卒中后6至12个月。颅脑外伤后严重癫痫发生率在重度损伤人群中可达15%至20%。
3、感染性因素:脑膜炎、脑炎、脑囊虫病等感染可造成皮质损伤。世界卫生组织2023年数据显示,在低收入国家,脑囊虫病是成人症状性癫痫的重要可预防病因之一。
4、代谢性因素:低血糖、低血钙、尿毒症、肝性脑病等可诱发代谢性癫痫发作,此类发作在纠正代谢紊乱后通常不再复发。糖尿病酮症酸中毒期间出现癫痫发作的比例约为1%至3%。
5、免疫性因素:自身免疫性脑炎,如抗NMDAR脑炎,可伴发癫痫发作。此类患者需通过脑脊液抗体检测确诊,免疫治疗对控制发作具有重要作用。
6、未知病因:约25%至30%的癫痫患者经现有检查仍无法明确病因,国际抗癫痫联盟将其归为“病因不明”类别。
一项纳入2019年全球疾病负担研究的数据显示,全球约有5000万癫痫患者,其中特发性癫痫占60%以上,症状性癫痫占30%至40%,隐源性癫痫占5%至10%。该数据来源于世界卫生组织2023年发布的癫痫实况报道。
癫痫病因涵盖遗传、结构、感染、代谢、免疫及未知因素,明确病因需结合起病年龄、影像学与脑电图检查综合判断。出现疑似发作应尽早就诊神经内科,避免自行判断或延误诊治。
部分类型会。遗传性癫痫存在家族聚集倾向,但并非所有癫痫均遗传,具体风险需结合基因检测与遗传咨询评估。
脑电图正常能排除癫痫吗?不能。常规脑电图正常不能排除癫痫,部分患者需进行长程视频脑电图或睡眠剥夺脑电图以提高检出率。
成年人首次出现癫痫发作需要做哪些检查?是。需进行头颅磁共振、脑电图、血糖及电解质检测,必要时行脑脊液检查,以明确病因并排除急性症状性发作。
癫痫是否都需要终身服药?否。部分遗传性癫痫在儿童期后可自行缓解,结构性癫痫术后无发作且脑电图正常者,可在医生评估后考虑减停药物。
热性惊厥会发展为癫痫吗?多数不会。单纯性热性惊厥后癫痫发生率约为2%至5%,复杂性热性惊厥或存在家族史者风险相对升高。
本文由张敬华医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国际抗癫痫联盟. 癫痫发作分类及病因分类标准. 2017.
[2] 世界卫生组织. 癫痫实况报道. 2023.
[3] 全球疾病负担研究. 癫痫流行病学数据. 2019.
[4] 中国抗癫痫协会. 临床诊疗指南·癫痫病分册. 人民卫生出版社.
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