九价疫苗是什么

九价人乳头瘤病毒疫苗是用于预防人乳头瘤病毒感染及相关疾病的非免疫规划疫苗，可预防约90%的宫颈癌前病变及宫颈癌。该疫苗覆盖九种人乳头瘤病毒型别，适用人群为9至45岁女性，需按程序完成三剂接种。

九种型别覆盖范围

1、覆盖型别：九价人乳头瘤病毒疫苗覆盖6、11、16、18、31、33、45、52、58九种型别。

2、高危型别作用：其中16、18型与约70%的宫颈癌相关，31、33、45、52、58型进一步扩大高危型别保护范围。

3、低危型别作用：6、11型主要与约90%的生殖器疣相关，接种后可降低此类病变发生风险。

适用人群与接种程序

1、适用年龄：中国国家药品监督管理局批准九价人乳头瘤病毒疫苗用于9至45岁女性。

2、接种程序：9至14岁女性可采用两剂程序，即第0、6至12个月各接种一剂；15至45岁女性采用三剂程序，即第0、2、6个月各接种一剂。

3、接种部位：通常为上臂三角肌肌内注射。

4、接种禁忌：对疫苗活性成分或辅料严重过敏者禁止接种；发热、急性疾病期应暂缓接种。

保护效力数据

1、宫颈癌前病变：全球多中心临床试验数据显示，九价人乳头瘤病毒疫苗对由16、18、31、33、45、52、58型引起的高级别宫颈上皮内病变保护效力约为97%。

2、持续感染：对上述型别相关持续感染的保护效力约为96%。

3、生殖器疣：对6、11型相关生殖器疣的保护效力约为99%。

4、长期随访：截至2023年，国际多中心随访研究显示接种后抗体持久性至少维持10年，更长保护时间仍在观察中。

权威机构推荐

1、世界卫生组织立场文件：世界卫生组织2022年发布的立场文件建议将人乳头瘤病毒疫苗纳入国家免疫规划，优先接种9至14岁女性。

2、中国疾病预防控制中心：中国疾病预防控制中心2023年发布的《人乳头瘤病毒疫苗临床应用中国专家共识》指出，接种九价人乳头瘤病毒疫苗是预防宫颈癌的有效手段之一。

3、接种后筛查：接种九价人乳头瘤病毒疫苗后仍需定期进行宫颈癌筛查，因疫苗未覆盖全部致癌型别。

常见不良反应

1、局部反应：接种部位疼痛、红肿、硬结，多在接种后数日内自行缓解。

2、全身反应：发热、头痛、乏力、肌肉酸痛，通常为轻度至中度，持续1至3天。

3、严重过敏：极少数可出现过敏反应，接种后需留观30分钟。

九价人乳头瘤病毒疫苗覆盖九种型别，适用9至45岁女性，按年龄选择两剂或三剂程序，可显著降低宫颈癌前病变及生殖器疣风险，接种后仍需定期筛查。

常见问题

否。九价人乳头瘤病毒疫苗覆盖九种型别，可预防约90%的宫颈癌前病变及宫颈癌，但未覆盖全部致癌型别，接种后仍需定期进行宫颈癌筛查。

否。中国国家药品监督管理局批准九价人乳头瘤病毒疫苗用于9至45岁女性，超过45岁女性接种的安全性和有效性数据尚不充分，建议咨询专业医生评估个体情况。

是。九价人乳头瘤病毒疫苗未覆盖全部致癌型别，接种后仍需按照规范定期进行宫颈癌筛查，两者结合可进一步降低宫颈癌发生风险。

9至14岁女性可采用两剂程序，即第0、6至12个月各接种一剂；15至45岁女性采用三剂程序，即第0、2、6个月各接种一剂。具体程序应遵循接种机构指导。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 人乳头瘤病毒疫苗立场文件. 2022.

[2] 中国疾病预防控制中心. 人乳头瘤病毒疫苗临床应用中国专家共识. 2023.

[3] 国家药品监督管理局. 九价人乳头瘤病毒疫苗说明书. 2022.

[4] 中华预防医学会. 子宫颈癌综合防控指南. 人民卫生出版社, 2021.