发布于:2021-12-08
张兰英主任医师
国药东风总医院 血液风湿科
霍奇金氏病是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,属于淋巴瘤的一个特定类型,其特征是病灶中出现一种名为里德-斯滕伯格细胞的异常大细胞,据此可与其它淋巴瘤区分。
1、命名来源:该病名称源自英国医生托马斯·霍奇金,其于1832年首次描述了这类淋巴结病变的临床特征。
2、细胞学标志:在病理活检组织中检出里德-斯滕伯格细胞,是确诊霍奇金氏病的核心依据,该细胞通常体积大、多核,来源于B淋巴细胞。
3、分类归属:霍奇金氏病被归为淋巴瘤的一大类,与弥漫大B细胞淋巴瘤等非霍奇金氏淋巴瘤在病理机制、治疗策略上存在明显差异。
1、发病年龄分布:据国家癌症中心发布的2022年中国癌症统计报告,霍奇金氏病在15至35岁人群及55岁以上人群中呈现两个发病高峰。
2、总体发病率:该病在全部恶性肿瘤中占比不足1%,属于相对少见的恶性淋巴系统疾病。
3、地域差异:不同地区发病率存在差异,经济较发达地区报告发病率略高于欠发达地区。
1、无痛性淋巴结肿大:最常见于颈部、锁骨上或腋下,肿大的淋巴结质地偏韧,初期可活动。
2、全身症状:部分患者出现发热、夜间盗汗、半年内体重下降超过10%等表现,医学上称为B症状。
3、其它表现:疾病进展可累及纵隔、腹腔淋巴结,少数患者出现皮肤瘙痒或饮酒后淋巴结疼痛。
1、影像学评估:颈部、胸部、腹部及盆腔增强计算机断层扫描用于判断淋巴结受累范围。
2、病理活检:切除肿大淋巴结进行组织病理学检查,是确诊的必要步骤。
3、正电子发射计算机断层扫描:用于分期和疗效评估,可识别代谢活跃的病灶。
1、治疗原则:早期患者以化疗联合受累部位放疗为主,晚期患者以全身化疗为核心。
2、疗效数据:据中国临床肿瘤学会发布的2023年淋巴瘤诊疗指南,早期霍奇金氏病规范化治疗后5年生存率可达80%以上。
3、随访要求:治疗结束后需定期复查,前两年每3至6个月随访一次,之后可逐步延长间隔。
霍奇金氏病是一种可经病理确诊、对规范化治疗反应较好的淋巴系统恶性肿瘤,早发现早诊断对预后有明确影响。出现无痛性淋巴结肿大且持续不消退时,应尽早就诊血液科或肿瘤科。
是。霍奇金氏病属于恶性肿瘤,具体归为淋巴瘤的一种类型,需要按肿瘤规范诊治。
霍奇金氏病会传染吗?否。该病不具有传染性,不会通过日常接触、空气或血液在人与人之间传播。
霍奇金氏病能治好吗?早期患者经规范化疗和放疗后,多数可获得长期生存,但具体预后需结合分期和个体情况由医生判断。
诊断霍奇金氏病必须做活检吗?是。确诊依赖淋巴结或受累组织的病理活检,检出里德-斯滕伯格细胞是诊断的核心依据。
本文由张兰英医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家癌症中心. 2022年中国癌症统计报告. 中华肿瘤杂志, 2022.
[2] 中国临床肿瘤学会. 淋巴瘤诊疗指南2023版. 人民卫生出版社, 2023.
[3] 中华医学会病理学分会. 淋巴组织肿瘤病理诊断规范. 中华病理学杂志, 2021.
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