托恩布洛芬混悬液说明书

托恩布洛芬混悬液属于儿童解热镇痛类非处方药，主要用于6个月及以上儿童发热及轻中度疼痛的短期对症处理。该药通过抑制前列腺素合成发挥退热与镇痛作用，使用前须核对年龄与体重对应的剂量范围，连续使用不超过3天。

一、主要成分与作用

1、有效成分：每5毫升含布洛芬100毫克，辅料包括蔗糖、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、黄原胶、甘油、枸橼酸、苯甲酸钠、聚山梨酯80、草莓香精及纯化水。

2、作用机制：布洛芬为非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶减少前列腺素合成，从而减轻发热与疼痛。

3、适用人群：6个月及以上儿童，具体剂量按体重计算，每次每公斤体重5至10毫克，每6至8小时一次，24小时内不超过4次。

二、适应症与用法

1、适应症：用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、牙痛、咽喉痛及肌肉痛。

2、用法用量：使用前充分摇匀，按体重计算单次剂量。以体重10公斤儿童为例，单次用量为50至100毫克，即2.5至5毫升。体重20公斤儿童单次用量为100至200毫克，即5至10毫升。

3、使用时限：用于退热连续不超过3天，用于镇痛连续不超过5天。症状未缓解或加重时，应及时就医评估。

三、禁忌与慎用

1、禁用情况：对布洛芬或其他非甾体抗炎药过敏者禁用；有活动性消化道溃疡或出血者禁用；有阿司匹林哮喘病史者禁用；严重肝肾功能不全者禁用。

2、慎用情况：脱水、肾功能不全、哮喘、凝血功能障碍患儿应在医生指导下使用。

3、特殊人群：6个月以下婴儿不推荐使用，因安全性与有效性数据不足。

四、不良反应与处理

1、常见反应：恶心、呕吐、腹泻、便秘、胃部不适、头晕、皮疹等，通常较轻微。

2、少见反应：消化道出血、肾功能异常、肝功能异常、血小板减少、过敏反应等。出现上述情况应立即停药并就医。

3、过量风险：过量使用可导致恶心、呕吐、腹痛、嗜睡、呼吸抑制等。一旦怀疑过量，应立即就医。

五、药物相互作用

1、与抗凝药合用：可能增加出血风险。

2、与利尿药合用：可能减弱利尿效果并增加肾毒性风险。

3、与降压药合用：可能降低降压效果。

4、与其他非甾体抗炎药合用：增加消化道不良反应风险。

六、储存与注意事项

1、储存条件：密封，置于阴凉干燥处，避免阳光直射，温度不超过30摄氏度。

2、开瓶后：建议在1个月内使用完毕，具体以说明书标注为准。

3、放置位置：应放在儿童不能触及的地方。

4、使用前：检查药液是否变色、结块或出现异常沉淀，如有异常不得使用。

根据国家药品监督管理局2023年发布的《儿童用药安全调查报告》，儿童用药错误中约30%与剂量计算不当有关，其中解热镇痛药占比最高。因此，使用托恩布洛芬混悬液时，必须使用随药附带的量杯或滴管准确量取，不得用普通汤匙估算。

托恩布洛芬混悬液仅用于对症处理，不能替代病因治疗。发热或疼痛持续存在时，应就医明确原因。用药期间应保证充足水分摄入，避免脱水。

常见问题

否。6个月以下婴儿使用该药的安全性与有效性数据不足，不推荐使用，发热时应就医评估。

建议开封后1个月内使用完毕。具体以药品说明书标注为准，超过期限或药液出现异常应丢弃。

可以，但需间隔一定时间。布洛芬与常用抗生素无明确配伍禁忌，但具体用药方案应由医生根据病情决定。

连续使用不超过3天。若3天后发热未缓解，应停药并就医，明确发热原因。

是。该药为混悬液，静置后有效成分可能沉淀，使用前充分摇匀可保证剂量准确。

参考资料

[1] 国家药品监督管理局. 儿童用药安全调查报告. 2023.

[2] 中国药典委员会. 中华人民共和国药典. 2020.

[3] 国家药品监督管理局. 布洛芬混悬液说明书. 2022.

[4] 中华医学会儿科学分会. 儿童发热诊断处理指南. 2019.