先天性泌尿系畸形怎么诊断

病情分析：先天性泌尿系畸形的诊断需要结合临床症状、影像学检查和实验室检测。

1.临床症状：

新生儿期可能无明显症状，但部分婴儿会出现排尿困难或反复泌尿系感染。

孩童或成年期可能表现为腰痛、腹痛、血尿或泌尿道感染反复发作。

2.影像学检查：

B超检查：是泌尿系畸形的首选筛查工具，可用于初步评估肾脏和膀胱的形态和结构异常。

静脉尿路造影（IVU）：通过静脉注射造影剂，能详细显示肾盂、输尿管和膀胱的形态变化，适用于进一步明确异常部位。

核磁共振成像（MRI）：无辐射，对软组织分辨率高，可提供更详细的解剖结构信息。

CT扫描：可清晰显示泌尿系统的结构及其周围组织情况，常用于复杂病例的诊断。

3.实验室检测：

尿液分析：有助于发现潜在的感染、血尿或蛋白尿等异常。

血液生化检查：评估肾功能，包括血清肌酐、尿素氮等指标。

先天性泌尿系畸形的早期发现和准确诊断对患者的治疗和预后至关重要。建议在出现相关症状时及时就医，接受专业医生的评估和检查。