发布于:2025-10-01
魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
糖尿病并非局限于单一器官的疾病,而是以胰岛为起始、累及全身多系统的代谢性疾病。胰岛是血糖调控的核心部位,胰岛β细胞功能缺陷与胰岛素抵抗共同构成发病基础,高血糖随后损伤血管与神经,形成多部位并发症。
1、胰岛β细胞:胰岛位于胰腺内,β细胞负责合成与分泌胰岛素,2型糖尿病早期以胰岛素抵抗为主,β细胞代偿性分泌增多,后期分泌功能逐渐衰退;1型糖尿病则以β细胞被自身免疫破坏为主。
2、肝脏:肝脏是胰岛素作用的主要靶器官,负责糖原合成与分解,胰岛素抵抗时肝糖输出增加,空腹血糖升高。
3、骨骼肌:骨骼肌是餐后葡萄糖摄取的主要场所,胰岛素抵抗导致肌肉摄取葡萄糖减少,餐后血糖升高。
4、脂肪组织:脂肪组织分泌多种脂肪因子,参与胰岛素抵抗形成,内脏脂肪堆积与2型糖尿病关系密切。
1、微血管:长期高血糖损伤视网膜、肾小球与神经滋养血管,引起糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病与周围神经病变。国际糖尿病联盟2021年发布的糖尿病地图显示,全球约5.37亿成年人患糖尿病,其中约三分之一存在不同程度的糖尿病视网膜病变。
2、大血管:高血糖加速动脉粥样硬化,累及冠状动脉、脑动脉与下肢动脉,心脑血管事件风险升高。
3、周围神经:以远端对称性多发性神经病变最常见,表现为手足麻木、疼痛与感觉减退。
4、足部:神经病变合并血管病变与感染,可导致糖尿病足,严重者需截肢。
5、皮肤与口腔:高血糖使皮肤易感染、伤口愈合延迟,牙周炎发生率升高。
世界卫生组织发布的糖尿病诊断与分类标准指出,糖尿病是以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,其病理基础涉及胰岛β细胞功能缺陷与胰岛素作用障碍。中华医学会糖尿病学分会发布的《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》明确,2型糖尿病的主要病理生理机制为胰岛素抵抗与β细胞功能缺陷,并发症可累及眼、肾、神经、心脑血管及下肢等多个部位。
糖尿病发病起始于胰岛,但损伤范围覆盖全身。血糖控制稳定者每3至6个月复查糖化血红蛋白;合并视网膜病变者每6至12个月进行眼底检查;出现足部麻木或伤口不愈者应及时就诊,避免自行处理。
不是。胰腺胰岛是发病核心,但高血糖可损伤眼、肾、神经、心脑血管与足部等多个部位。
糖尿病视网膜病变是糖尿病发病部位吗?不是。视网膜是糖尿病慢性并发症的靶器官,属于高血糖损伤部位,而非发病起始部位。
糖尿病肾病属于糖尿病发病部位吗?不是。肾脏是糖尿病微血管并发症的靶器官,发病基础仍在胰岛β细胞功能缺陷与胰岛素抵抗。
1型糖尿病和2型糖尿病发病部位相同吗?是。两者均以胰岛为起始部位,区别在于1型以β细胞破坏为主,2型以胰岛素抵抗与β细胞功能衰退为主。
本文由魏琼医生参与编审,最后更新于:2026-09-25 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国际糖尿病联盟. 糖尿病地图(第10版). 2021.
[2] 世界卫生组织. 糖尿病诊断与分类标准.
[3] 中华医学会糖尿病学分会. 中国2型糖尿病防治指南(2020年版). 中华糖尿病杂志.
[4] 葛均波, 徐克成. 内科学(第9版). 人民卫生出版社.
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