什么是宫颈癌疫苗九价

九价宫颈癌疫苗是一种覆盖九种人乳头瘤病毒型别的重组疫苗，可预防约百分之九十的宫颈癌及部分生殖器疣，适用于特定年龄段的女性接种。该疫苗需按程序完成三剂注射，不替代常规宫颈癌筛查。

九价宫颈癌疫苗的核心信息

1、覆盖型别：九价宫颈癌疫苗针对人乳头瘤病毒6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型共九种型别，其中16型和18型与约百分之七十的宫颈癌相关，6型和11型与约百分之九十的生殖器疣相关。

2、适用年龄：在中国，九价宫颈癌疫苗获批用于16至26岁女性。该年龄范围基于临床试验数据及国家药品监督管理局的审批结论，超出此范围者需咨询专业医生评估其他型别疫苗的适用性。

3、接种程序：推荐于第0、2、6个月分别接种一剂，共三剂。首剂与第二剂间隔至少1个月，第二剂与第三剂间隔至少3个月，三剂应在1年内完成。病情稳定者按此程序接种；存在急性感染或发热者需暂缓。

4、保护效力：根据国家药品监督管理局2022年发布的审评报告，九价宫颈癌疫苗对持续性感染及宫颈上皮内瘤变2级及以上病变的保护效力在临床试验中达到较高水平，但具体数值因研究人群和随访时间而异。

5、筛查必要性：接种九价宫颈癌疫苗后仍需定期进行宫颈细胞学检查及人乳头瘤病毒检测。疫苗不覆盖全部致癌型别，且对已存在的感染无治疗作用。世界卫生组织2020年发布的《加速消除宫颈癌全球战略》建议30岁以上女性每5至10年进行一次高危型人乳头瘤病毒检测。

6、安全性：常见不良反应包括注射部位疼痛、红肿及发热、头痛等全身反应，多为轻至中度，短期内可自行缓解。严重过敏反应罕见。接种后需留观30分钟。

日常提示

九价宫颈癌疫苗属于预防性措施，不治疗已有的人乳头瘤病毒感染或宫颈病变。接种前无需常规进行人乳头瘤病毒检测，但已知感染特定型别者仍可接种以预防其他型别。妊娠期女性建议推迟接种，哺乳期女性需医生评估。接种后保持规律筛查，避免因接种而减少筛查频率。

常见问题

需要打三针。推荐在第0、2、6个月分别接种一剂，三剂应在1年内完成。急性感染或发热者需暂缓接种。

在中国，九价宫颈癌疫苗获批用于16至26岁女性。超过26岁者应咨询医生，评估是否适合接种其他型别疫苗。

不是。九价宫颈癌疫苗可预防约百分之九十的宫颈癌，但不覆盖全部致癌型别，接种后仍需定期进行宫颈癌筛查。

否。常见不良反应为注射部位疼痛、红肿及发热、头痛，多为轻至中度，短期可缓解。严重过敏反应罕见。

不需要常规检查。接种前无需常规进行人乳头瘤病毒检测，但已知感染特定型别者仍可接种以预防其他型别。

参考资料

[1] 国家药品监督管理局. 九价人乳头瘤病毒疫苗审评报告. 2022.

[2] 世界卫生组织. 加速消除宫颈癌全球战略. 2020.

[3] 中华医学会妇科肿瘤学分会. 宫颈癌综合防治指南. 人民卫生出版社.

[4] 中国疾病预防控制中心. 人乳头瘤病毒疫苗应用技术指南. 2021.