肺间质性纤维化是怎么回事

病情分析：肺间质性纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，主要特征是肺组织的逐渐硬化和瘢痕形成，导致呼吸功能受损。该病主要影响肺部的间质，即支撑和连接肺泡的结缔组织。

1.肺间质性纤维化的病因尚不完全明确，但研究表明，多种因素可能参与其中，包括遗传因素、环境因素（如长期接触有害粉尘或化学物质）、自身免疫反应等。某些药物也可能引发此类疾病。

2.该病的主要症状包括：

持续性干咳：通常为无痰干咳，持续时间较长。

呼吸困难：早期仅在运动时出现，随着病情进展，休息时也会发生。

疲劳及体重减轻：身体能量消耗增加，导致疲乏无力和体重下降。

3.肺间质性纤维化通过高分辨率计算机断层扫描（HRCT）和肺功能测试确诊。HRCT显示肺部纤维化的特征图像，而肺功能测试则评估肺部的通气能力。

4.治疗方法：

药物治疗：抗纤维化药物如吡非尼酮和尼达尼布可减缓病情进展。

氧疗：一些患者需要额外供氧以改善缺氧状态。

肺移植：对于重度患者，是一种有效的终极治疗手段。

肺间质性纤维化是一种严重且不可逆的疾病，早期诊断和科学管理可以显著延缓病程进展，提高患者生活质量。在日常生活中，应避免吸烟及接触有害物质，定期进行健康检查，有助于早期发现和治疗。