发布于:2023-09-20
沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
肿瘤的生物治疗是利用机体免疫系统或生物制剂识别并清除肿瘤细胞的治疗方式,属于继手术、化疗、放疗、靶向治疗之后的另一类抗肿瘤手段,适用于部分血液肿瘤与实体瘤,需依据病理类型和分期由专科医生评估后使用。
1、免疫检查点抑制剂:通过阻断程序性死亡受体1及其配体等抑制信号,恢复T淋巴细胞对肿瘤细胞的攻击能力,已用于非小细胞肺癌、黑色素瘤等病种。
2、细胞治疗:采集患者自身或供者的免疫细胞,在体外扩增或改造后回输,嵌合抗原受体T细胞治疗即属此类,在复发难治性B细胞淋巴瘤中应用较多。
3、肿瘤疫苗:将肿瘤相关抗原导入体内,诱导特异性免疫应答,目前多数仍处于临床研究阶段,尚未成为常规方案。
4、细胞因子治疗:使用干扰素、白细胞介素2等调节免疫活性,因全身不良反应较重,当前应用范围较前缩小。
5、单克隆抗体:针对表皮生长因子受体、血管内皮生长因子等靶点发挥作用,部分药物兼具靶向与免疫激活双重机制。
生物治疗的适应证取决于肿瘤类型、分子标志物状态与既往治疗经过。以非小细胞肺癌为例,程序性死亡受体配体1表达水平是选择免疫检查点抑制剂的重要参考指标,检测结果需由病理科出具规范报告。疗效评价通常采用影像学检查结合临床症状,一般在治疗2至3个周期后进行首次评估,部分患者可能出现延迟应答,需延长观察时间。
免疫相关不良反应可累及皮肤、结肠、肝脏、甲状腺、垂体等器官,表现包括皮疹、腹泻、转氨酶升高、甲状腺功能减退等。中国临床肿瘤学会发布的免疫检查点抑制剂相关毒性管理指南指出,多数轻度不良反应可通过对症处理控制,中重度不良反应需暂停治疗并给予糖皮质激素,具体分级处理应由肿瘤科医生判断。细胞治疗相关的不良反应以细胞因子释放综合征和神经系统毒性较为突出,需在具备救治条件的医疗机构开展。
国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示,我国每年恶性肿瘤新发病例数量庞大,生物治疗为部分晚期患者提供了新的选择。中国临床肿瘤学会系列指南对免疫治疗的适应证、疗效评估与毒性管理作出系统规定,临床实践应参照最新版本执行。
生物治疗通过调动免疫系统对抗肿瘤,具有特定适应证与不良反应谱,须由肿瘤专科医生结合病理与分子检测结果决定是否采用,治疗期间需规律复查与随访。
否。生物治疗与化疗作用机制不同,部分病种可联合使用,部分病种单独使用,是否替代需依据肿瘤类型、分期和分子标志物由专科医生判断。
生物治疗适合所有肿瘤患者吗?否。生物治疗有明确适应证,需检测特定分子标志物,部分肿瘤类型或身体状况较差者不适合接受,应由肿瘤科医生评估后决定。
生物治疗期间需要监测哪些指标?需监测血常规、肝肾功能、甲状腺功能及影像学变化,免疫相关不良反应可累及多器官,出现新发症状应及时告知主管医生。
细胞治疗和免疫检查点抑制剂是一回事吗?否。细胞治疗属过继性细胞免疫治疗,免疫检查点抑制剂属免疫调节类药物,两者作用方式和适用病种不同,均需专科评估。
本文由沈波医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 免疫检查点抑制剂相关毒性管理指南
[2] 国家癌症中心. 中国恶性肿瘤流行情况分析报告
[3] 赫捷, 陈万青. 中国肿瘤登记年报. 人民卫生出版社
[4] 中国临床肿瘤学会. 非小细胞肺癌诊疗指南
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