发布于:2022-01-04
刘淑君副主任医师
烟台毓璜顶医院 眼科
夜盲症是否持续加重,取决于具体病因。由维生素A缺乏或可逆性视网膜病变引发的夜盲症,在及时干预后通常不会持续恶化;而由视网膜色素变性等遗传性视杆细胞病变导致的夜盲症,多数呈缓慢进行性加重。因此,判断夜盲症会不会越来越严重,核心在于明确病因。
1、维生素A缺乏:这是全球范围内可预防性夜盲症的首要原因。世界卫生组织2023年发布的数据显示,全球约有2.5亿学龄前儿童存在维生素A缺乏,其中部分表现为夜盲。此类夜盲症在补充维生素A后,多数在数周内改善,不会持续加重。若长期未纠正,可能进展为干眼症甚至角膜软化。
2、视网膜色素变性:这是一组遗传性视网膜营养不良疾病。中国医学科学院北京协和医院2021年发表的研究数据显示,视网膜色素变性患者中约90%在40岁前出现夜盲,且夜盲程度随病程延长而加重。该病目前尚无治愈手段,但部分基因治疗和神经保护治疗正在临床试验中。
3、先天性静止性夜盲:此类患者出生后即表现为夜盲,但病情稳定,不会随年龄增长而恶化。北京大学人民医院眼科2019年的一项临床观察显示,先天性静止性夜盲患者随访10年以上,视网膜电图异常程度无显著进展。
4、糖尿病视网膜病变:长期血糖控制不佳可导致视网膜缺血、光感受器损伤,进而引发夜盲。此类夜盲症的进展与血糖控制水平直接相关。糖化血红蛋白每升高1%,视网膜病变进展风险增加约30%(来源:中华医学会糖尿病学分会2020年指南)。
5、药物或手术相关:部分药物如异维A酸、部分抗疟药可诱发夜盲,停药后多可恢复。白内障术后部分患者因人工晶体透光率差异,暗适应能力可能下降,但通常不呈进行性加重。
出现上述情况,建议至眼科进行暗适应检查、视网膜电图、基因检测等,以明确病因并评估进展风险。
夜盲症是否加重由病因决定,可逆性病因及时干预多不恶化,遗传性视网膜病变则可能缓慢进展。明确诊断是判断预后的前提。
是,部分类型会遗传。视网膜色素变性多呈常染色体显性、隐性或X连锁遗传;先天性静止性夜盲 also 有遗传基础。维生素A缺乏所致夜盲症不遗传。
夜盲症患者需要终身补充维生素A吗?否,仅维生素A缺乏者需补充至指标正常。遗传性视网膜病变患者盲目补充维生素A可能造成肝毒性,应在医生指导下进行。
夜盲症能通过饮食改善吗?是,对维生素A缺乏者有效。增加动物肝脏、胡萝卜、菠菜等摄入可改善;对遗传性病变无效,需专科治疗。
夜盲症与色盲有什么区别?否,两者不同。夜盲症是暗环境下视力下降,色盲是辨色能力异常。两者可同时存在,但病因和检查方法不同。
本文由刘淑君医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 世界卫生组织. 全球维生素A缺乏流行病学报告. 2023.
[2] 中华医学会糖尿病学分会. 中国糖尿病视网膜病变防治指南. 2020.
[3] 北京协和医院眼科. 视网膜色素变性自然病程研究. 中华眼底病杂志, 2021.
[4] 北京大学人民医院眼科. 先天性静止性夜盲长期随访观察. 中华眼科杂志, 2019.
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