发布于:2020-10-29
陈璟副主任医师
宁夏医科大学总医院 普通内科
脂代谢紊乱是指血液中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇或高密度脂蛋白胆固醇等脂质指标出现异常,可表现为某一项或多项升高或降低。该状态本身常无明显症状,但长期存在会提升动脉粥样硬化性心血管疾病的发生风险。
1、总胆固醇升高:空腹血清总胆固醇超过5.2毫摩尔每升即属边缘升高,超过6.2毫摩尔每升为升高,反映胆固醇总体负荷偏高。
2、甘油三酯升高:空腹甘油三酯超过1.7毫摩尔每升为边缘升高,超过2.3毫摩尔每升为升高,与饮食结构、酒精摄入、体重及遗传因素相关。
3、低密度脂蛋白胆固醇升高:超过3.4毫摩尔每升为边缘升高,超过4.1毫摩尔每升为升高,该指标是动脉粥样硬化斑块形成的核心致病因素之一。
4、高密度脂蛋白胆固醇降低:低于1.0毫摩尔每升即属降低,该指标承担将外周组织多余胆固醇转运回肝脏代谢的功能,水平过低削弱这一保护作用。
5、混合型异常:上述指标可同时出现两项或以上异常,临床中较为常见,多见于腹型肥胖、糖代谢异常及甲状腺功能减退人群。
《中国血脂管理指南(2023年)》由中华医学会心血管病学分会组织制定,明确了上述分层标准,并建议20岁以上成年人至少每5年检测一次空腹血脂,40岁以上人群每年检测一次。该指南同时指出,低密度脂蛋白胆固醇是降脂干预的首要目标。中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)显示,我国18岁及以上居民血脂异常总体患病率约为35.6%,意味着每3个成年人中约有1人存在脂质指标异常,且多数人并不知晓自身状况。
脂质指标异常通常没有自觉症状,依靠血液检测才能发现。20岁以上成年人应定期检测空腹血脂,发现异常后由医生结合整体心血管风险制定管理方案,不宜自行判断或处理。
是,部分类型会遗传。家族性高胆固醇血症为常染色体显性遗传,一级亲属应进行血脂筛查,以便早期发现。
血脂化验正常就可以排除脂代谢紊乱吗?否,不能完全排除。单项指标处于边缘升高范围时,虽未超出参考上限,仍可能属于脂质异常,需结合多项指标综合判断。
脂代谢紊乱需要终身管理吗?多数情况需要长期管理。继发于其他疾病者,原发病控制后指标可能恢复;遗传性或原发性者通常需持续监测与干预。
瘦人会不会出现脂代谢紊乱?会。体重正常者同样可能因遗传、饮食结构或甲状腺功能异常出现脂质指标异常,体型不能作为排除依据。
本文由陈璟医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会心血管病学分会. 中国血脂管理指南(2023年). 中华心血管病杂志, 2023.
[2] 国家卫生健康委员会. 中国居民营养与慢性病状况报告(2020年). 人民卫生出版社, 2020.
[3] 中国成人血脂异常防治指南修订联合委员会. 中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版). 中华心血管病杂志, 2016.
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