扩张性心肌病遗传几率大不大

病情分析：扩张性心肌病具有一定的遗传几率，大约20%至35%的患者有家族史，其中大多数是常染色体显性遗传。这意味着，如果父母之一患有扩张性心肌病，其子女有50%的概率会遗传该疾病。

1.扩张性心肌病是一种导致心脏肌肉变薄、心室扩大的疾病，可能影响心脏的泵血功能。此类疾病在所有心肌病中占有较高比例。

2.遗传因素在扩张性心肌病中扮演了重要角色。研究表明，大约20%至35%的患者可以追溯到家族历史。具体来说，如果一个人有一级亲属（如父母或兄弟姐妹）患病，那么其本人未来罹患该病的风险显著增加。

3.其中最常见的是常染色体显性遗传形式，这意味着只需要一个突变基因就足以引发疾病。如果父母任何一方携带这种突变基因，他们的子女每次怀孕都有50%的几率继承该突变，并且可能发展成疾病。

4.除了常染色体显性遗传之外，还有其他一些家族性遗传模式，包括X连锁和常染色体隐性遗传，但这些相对较为少见。

因此，对于有扩张性心肌病家族史的人群，建议进行定期的心脏检查和咨询专业的遗传学医生，以提前发现和管理潜在的健康问题。在已知家族中有该病史的情况下，应特别关注并采取预防措施。