发布于:2021-09-30
张兰英主任医师
国药东风总医院 血液风湿科
胆红素的代谢过程是:衰老红细胞在单核吞噬细胞系统内被破坏,血红蛋白释放出血红素并转化为胆红素,胆红素与白蛋白结合后经血液运至肝脏,在肝细胞内经过摄取、结合、排泄三个环节排入胆汁,最终随粪便和尿液排出体外。
1、生成环节:约80%的胆红素来源于衰老红细胞的血红蛋白。红细胞寿命约120天,衰老后被脾、肝、骨髓的单核吞噬细胞系统吞噬破坏,血红蛋白分解为珠蛋白和血红素,血红素在血红素加氧酶作用下生成胆绿素,胆绿素再经胆绿素还原酶催化生成胆红素。成人每天生成胆红素约250至350毫克,其中少量来自骨髓无效造血和含血红素的其他蛋白。
2、运输环节:新生成的胆红素为脂溶性,不能直接溶于水,需与血浆白蛋白结合形成复合物才能运输。1分子白蛋白可结合2分子胆红素。这种结合状态既便于运输,又限制了胆红素自由通过细胞膜,避免对组织产生毒性。若白蛋白结合位点被某些物质占据,胆红素可能游离进入组织。
3、肝脏处理环节:肝细胞对胆红素的代谢分为三步。第一步是摄取,肝细胞膜上的载体蛋白将胆红素与白蛋白分离后摄入肝细胞,并与胞质内的配体蛋白结合。第二步是结合,在肝细胞滑面内质网内,胆红素在尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶催化下与葡萄糖醛酸结合,生成结合胆红素,即单葡萄糖醛酸胆红素和双葡萄糖醛酸胆红素,此过程使胆红素由脂溶性变为水溶性。第三步是排泄,结合胆红素经肝细胞膜上的转运蛋白主动排入毛细胆管,随胆汁进入肠道。
4、肠道与肾脏排泄环节:结合胆红素进入肠道后,在回肠末端及结肠被肠道细菌的β-葡萄糖醛酸苷酶水解,再经还原反应生成尿胆原。大部分尿胆原随粪便排出,接触空气后被氧化为尿胆素,使粪便呈棕黄色。约10%至20%的尿胆原被肠道重吸收,经门静脉回到肝脏,其中大部分再次排入胆汁,形成肠肝循环,小部分进入体循环经肾脏随尿液排出,被氧化为尿胆素。
胆红素代谢任一环节出现障碍,均可导致血液胆红素水平升高。根据《内科学》第9版,成人血清总胆红素参考范围为3.4至17.1微摩尔每升,其中结合胆红素不超过6.8微摩尔每升。当总胆红素超过17.1微摩尔每升但低于34.2微摩尔每升时,肉眼不易察觉,称为隐性黄疸;超过34.2微摩尔每升时,皮肤、巩膜可出现黄染,称为显性黄疸。溶血性疾病以非结合胆红素升高为主,肝细胞损伤和胆道梗阻则结合胆红素升高更明显。
胆红素代谢依赖红细胞破坏、白蛋白运输、肝细胞摄取与结合、胆汁排泄及肠道转化的完整配合,任一环节异常都会引起胆红素水平变化,判断黄疸类型需结合非结合胆红素与结合胆红素的比例综合分析。
是肝脏。肝细胞完成胆红素的摄取、结合和排泄三个关键步骤,是胆红素代谢的核心器官,肠道和肾脏参与后续排泄。
胆红素偏高一定说明肝脏有问题吗?否。胆红素偏高可能来自红细胞破坏过多、肝细胞处理能力下降或胆道排泄受阻,需结合结合胆红素比例及其他检查判断。
粪便颜色与胆红素代谢有关系吗?是。结合胆红素排入肠道后转化为尿胆原,氧化为尿胆素使粪便呈棕黄色。胆道完全梗阻时粪便可变浅甚至呈陶土色。
新生儿为什么容易出现胆红素升高?是。新生儿红细胞数量多、寿命短,肝细胞尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性尚未成熟,胆红素生成多而处理能力不足,故易出现生理性黄疸。
本文由张兰英医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 葛均波,徐永健,王辰. 内科学[M]. 9版. 北京:人民卫生出版社,2018.
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