发布于:2021-01-20
韩兴涛副主任医师
洛阳市中心医院 泌尿外科
多睾症是一种罕见的先天性泌尿生殖系统异常,指阴囊内或腹股沟区存在两个以上睾丸组织。处理核心是手术切除多余睾丸并保留正常睾丸,同时进行病理检查排除恶变。多数患者经规范手术后预后良好,生育功能通常不受影响。
1、明确诊断:多睾症确诊依赖体格检查与影像学检查。超声检查可发现阴囊内或腹股沟区存在独立于正常睾丸的额外睾丸组织,其回声与正常睾丸相似。磁共振成像可进一步明确多余睾丸的位置、大小及其与周围组织的关系。诊断时需与睾丸肿瘤、附睾囊肿、精索囊肿等鉴别。
2、手术指征:多睾症一经确诊,通常建议手术切除多余睾丸。多余睾丸存在扭转、恶变及影响正常睾丸血供的风险。研究显示,多余睾丸发生精原细胞瘤等恶性病变的概率高于正常睾丸。手术方式为多余睾丸切除术,术中需仔细保护正常睾丸的血液供应和输精管。
3、病理检查:切除的多余睾丸组织必须送病理检查。病理可明确多余睾丸的组织学特征,判断是否存在未成熟生殖细胞、原位癌等异常。若病理提示恶性病变,需进一步评估分期并制定后续方案。
4、生育功能评估:多睾症患者术前应进行精液常规分析,评估精子数量、活力及形态。多数患者保留的正常睾丸功能正常,术后生育能力不受明显影响。若合并隐睾或其他生殖系统畸形,生育能力可能受损,需个体化评估。
5、术后随访:术后定期随访包括体格检查、超声检查及精液分析。随访目的在于监测正常睾丸状态、排除复发及评估生育功能。术后第一年建议每3至6个月复查一次,之后根据情况延长间隔。
流行病学数据显示,多睾症在新生儿中的发病率约为百万分之一至百万分之五,左右侧发生率无明显差异,多数病例为单侧发病。该数据来源于《中华泌尿外科杂志》2020年发表的先天性泌尿生殖系统畸形流行病学调查。权威指南方面,欧洲泌尿外科学会2023年发布的《男性生殖系统先天异常管理指南》指出,多睾症确诊后应手术切除多余睾丸,以降低恶变风险并保护正常睾丸功能。
多睾症患者无需过度焦虑,规范手术切除多余睾丸后,正常睾丸通常可维持内分泌与生育功能。术后需按医嘱定期复查,关注正常睾丸状态及精液质量变化。若发现阴囊内肿块增大、疼痛或形态改变,应及时就诊泌尿外科。
是多睾症通常建议手术切除多余睾丸。多余睾丸存在扭转和恶变风险,手术可降低这些风险并保护正常睾丸功能。具体手术时机由泌尿外科医生根据患者情况决定。
多睾症会影响生育能力吗?多数患者生育能力不受明显影响。手术保留的正常睾丸通常功能正常,但若合并隐睾或其他生殖系统畸形,生育能力可能受损,需进行精液分析评估。
多睾症术后需要复查哪些项目?术后需复查体格检查、阴囊超声及精液常规分析。术后第一年建议每3至6个月复查一次,之后根据医生建议延长复查间隔,以监测正常睾丸状态。
多睾症会遗传吗?目前尚无明确证据表明多睾症具有直接遗传性。该病为先天性发育异常,多数为散发病例。若家族中存在泌尿生殖系统畸形史,建议进行遗传咨询。
本文由韩兴涛医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 欧洲泌尿外科学会. 男性生殖系统先天异常管理指南. 2023.
[2] 中华医学会泌尿外科学分会. 先天性泌尿生殖系统畸形流行病学调查. 中华泌尿外科杂志, 2020.
[3] 中华医学会小儿外科学分会泌尿外科学组. 儿童泌尿生殖系统畸形诊疗专家共识. 中华小儿外科杂志, 2021.
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