发布于:2021-04-23
王晓琴主任医师
淮北市人民医院 心血管内科
血管炎是一组以血管壁炎症和坏死为共同病理特征的异质性疾病,其症状取决于受累血管的类型、大小、部位及炎症程度,可表现为发热、乏力、皮疹、紫癜、溃疡、肢体缺血、肾功能异常等多系统损害,单一症状不具备诊断特异性。
1、全身非特异性症状:发热、乏力、食欲减退、体重下降、盗汗、关节痛和肌痛是常见早期表现。这类症状缺乏特异性,易被误认为感染或普通风湿病。据美国风湿病学会统计,约70%的系统性血管炎患者在病程中出现发热,其中以大动脉炎和巨细胞动脉炎相对少见,而抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎更为常见。
2、皮肤表现:可触及性紫癜、网状青斑、皮肤溃疡、结节、荨麻疹样皮疹和指端坏疽是皮肤小血管炎的主要症状。皮肤活检显示白细胞破碎性血管炎时,提示小血管受累。病变多见于下肢,呈对称分布,压之不褪色。
3、肾脏受累:血尿、蛋白尿、红细胞管型、肾功能不全甚至急进性肾小球肾炎是抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎和狼疮性血管炎的常见表现。尿液检查发现变形红细胞和红细胞管型提示肾小球受累,需及时评估。
4、呼吸系统症状:咯血、呼吸困难、咳嗽、胸痛和肺部结节或浸润影可见于肉芽肿性多血管炎和显微镜下多血管炎。弥漫性肺泡出血可危及生命,胸部影像学显示双肺弥漫性磨玻璃影或实变影。
5、神经系统症状:周围神经病变表现为多发性单神经炎,出现足下垂、腕下垂或感觉异常;中枢神经系统受累可表现为头痛、卒中、癫痫或认知障碍。据《中华风湿病学杂志》2021年发表的临床分析,约50%的嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者出现周围神经病变。
6、五官及大血管症状:鼻窦炎、鼻出血、鞍鼻畸形、中耳炎、巩膜炎、葡萄膜炎提示肉芽肿性多血管炎或大动脉炎。大动脉炎可导致无脉、双上肢血压不对称、间歇性跛行和高血压。巨细胞动脉炎可引起新发头痛、颞动脉触痛和视力下降,50岁以上人群需警惕。
出现不明原因发热伴皮疹、血尿、咯血、多发性单神经炎或视力急剧下降时,应尽早就诊风湿免疫科。血管炎诊断需结合临床表现、实验室检查、影像学和病理活检,未经专科评估不应自行判断。
血管炎症状多样且缺乏特异性,多系统受累是重要线索,及早就诊风湿免疫科有助于明确诊断。
否。皮肤紫癜多见于小血管炎,大血管炎如大动脉炎和巨细胞动脉炎可无皮疹,仅表现为缺血或全身症状。
血管炎会导致肾功能衰竭吗?是。抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎和狼疮性血管炎常累及肾小球,可进展为急进性肾小球肾炎甚至肾功能衰竭。
出现咯血和血尿同时存在,需要考虑血管炎吗?是。肺肾综合征是血管炎的典型表现之一,需尽快至风湿免疫科和肾内科评估,排除其他病因。
血管炎症状会只局限于鼻子和鼻窦吗?是。肉芽肿性多血管炎早期可仅表现为慢性鼻窦炎、鼻出血或鞍鼻畸形,但多数会逐渐累及肺和肾。
50岁以上新发头痛需要排查血管炎吗?是。巨细胞动脉炎好发于50岁以上人群,新发头痛、颞动脉触痛和视力下降需紧急排查,以防失明。
本文由王晓琴医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会风湿病学分会. 系统性血管炎诊治指南. 中华风湿病学杂志, 2021.
[2] 美国风湿病学会. 血管炎分类标准. 关节炎与风湿病, 2022.
[3] 葛均波, 徐克成. 内科学. 北京: 人民卫生出版社, 2020.
[4] 中华风湿病学杂志. 嗜酸性肉芽肿性多血管炎临床分析. 2021.
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