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结肠腺癌的病理过程是怎样的

发布于:2025-02-08

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刘宇飞 副主任医师 江苏省肿瘤医院 肿瘤内科

刘宇飞副主任医师

江苏省肿瘤医院 肿瘤内科

结肠腺癌起源于结肠黏膜上皮,其病理过程通常遵循“正常上皮—腺瘤—异型增生—癌—浸润转移”的序列,从良性腺瘤发展为浸润性癌一般需要数年时间,早期发现并处理癌前病变可显著降低发生率。

结肠腺癌的病理演变

1、正常黏膜起始:结肠黏膜上皮细胞更新受控,当调控细胞增殖与凋亡的基因发生突变,黏膜进入异常增生状态。

2、腺瘤形成:约百分之七十至九十的结肠腺癌由腺瘤性息肉演变而来,腺瘤是明确的癌前病变,体积越大、绒毛成分越多,癌变风险越高。

3、异型增生:腺瘤上皮出现轻、中、重度异型增生,重度异型增生在病理上已接近原位癌,细胞排列紊乱、核深染、极性丧失。

4、原位癌:癌细胞局限于黏膜层,未突破基底膜,此阶段无淋巴结转移能力。

5、浸润癌:癌细胞突破黏膜肌层侵入黏膜下层,即成为浸润性癌,此时具备淋巴管和血管侵犯能力。

6、进展与转移:癌细胞进一步侵犯肌层、浆膜层,并通过淋巴道转移至区域淋巴结,通过血行转移至肝脏、肺等远处器官。

关键分子事件

  • 染色体不稳定通路:约百分之八十五的散发性结肠腺癌存在染色体不稳定,涉及抑癌基因缺失和原癌基因激活。
  • 微卫星不稳定通路:约百分之十五的病例存在错配修复基因缺陷,导致微卫星不稳定,常见于右半结肠。
  • 关键基因突变:腺瘤性息肉病基因突变见于约百分之八十的腺瘤,肿瘤蛋白五十三基因突变见于约百分之五十至七十的浸润性癌。

证据与数据

据国家癌症中心发布的二零二二年中国恶性肿瘤流行情况报告,结肠癌新发病例约为五十一万七千例,位居恶性肿瘤第二位。世界卫生组织下属国际癌症研究机构发布的二零二零年全球癌症统计报告指出,结直肠癌全球新发病例约一百九十三万例,居第三位。上述数据说明结肠腺癌负担较重,而病理过程的可干预窗口期较长。

病理分型与分级

  • 管状腺癌:最常见,占百分之七十至八十,由腺管样结构构成。
  • 乳头状腺癌:占约百分之五至十五,呈乳头状生长。
  • 黏液腺癌:占约百分之十,癌细胞内含大量黏液。
  • 印戒细胞癌:占约百分之一至二,恶性程度较高。
  • 分级依据腺体形成程度:高分化、中分化、低分化,分化越低,侵袭性越强。

临床提示

结肠腺癌的病理过程具有明确的阶段性,从腺瘤到浸润癌的演变跨度通常为五至十五年,这为结肠镜检查与息肉切除提供了干预机会。病理报告中的分化程度、浸润深度、淋巴结转移数目和分子标志物状态共同决定预后判断与后续随访策略。定期接受结肠镜筛查是阻断该病理过程的有效手段。

常见问题

结肠腺癌一定会经历腺瘤阶段吗?

否。约百分之七十至九十的结肠腺癌经腺瘤演变,但部分病例可直接由正常黏膜经微卫星不稳定通路癌变,并非全部经过腺瘤阶段。

结肠腺癌从腺瘤发展到浸润癌需要多久?

通常需要五至十五年。具体时间受腺瘤大小、病理类型、异型增生程度及个体遗传背景影响,存在较大差异。

原位癌和浸润癌在病理上有什么区别?

原位癌局限于黏膜层,未突破基底膜,无转移能力;浸润癌已突破黏膜肌层进入黏膜下层,具备淋巴管和血管侵犯能力。

病理报告中的分化程度对结肠腺癌意味着什么?

分化程度反映癌细胞与正常腺体的相似度。高分化腺体结构保留较好,低分化腺体形成少、侵袭性强,与预后相关。

结肠腺癌的病理过程可以阻断吗?

可以。在腺瘤或重度异型增生阶段通过结肠镜切除病变,能够阻断其向浸润癌演变,定期筛查是核心措施。

参考资料

[1] 国家癌症中心. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志, 2024.

[2] 国际癌症研究机构. 2020年全球癌症统计报告. 世界卫生组织, 2021.

[3] 中华医学会病理学分会. 结直肠癌病理诊断规范. 中华病理学杂志, 2020.

[4] 国家卫生健康委员会. 结直肠癌诊疗指南. 人民卫生出版社, 2022.

[5] 中华医学会消化内镜学分会. 中国结直肠癌筛查与早诊早治指南. 中华消化内镜杂志, 2021.

本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱

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