发布于:2023-08-29
唐春平副主任医师
江苏省人民医院 心血管内科
新生儿动脉导管未闭和卵圆孔未闭均属于胎儿期血液循环通道在出生后未能如期闭合的常见情况,多数小型缺损在出生后数月内可自行关闭,仅部分持续开放或分流量较大者需要医学干预。
1、动脉导管:连接肺动脉主干与降主动脉,胎儿期肺不张且无气体交换功能,该通道将右心室泵出的血液绕过肺循环直接送入体循环。
2、卵圆孔:位于房间隔中部,允许氧合血从右心房流向左心房,再经左心室供应全身,胎儿期肺血管阻力高,该通道是维持有效循环的关键路径。
3、出生后转变:随着第一声啼哭,肺开始通气,肺血管阻力骤降,左心房压力升高,卵圆孔功能性关闭;同时血氧升高抑制前列腺素合成,动脉导管于出生后24至72小时开始收缩。
1、卵圆孔:出生后1年内解剖性闭合者约占70%至75%,2岁时可达约80%,其余终身保持潜在开放状态,人群总体卵圆孔未闭检出率约25%,多数无血流动力学意义。
2、动脉导管:足月儿出生后48小时内功能性关闭约90%,96小时内接近100%;早产儿因导管平滑肌发育不成熟,出生后72小时未闭合比例可高达60%以上(数据来源:人民卫生出版社《儿科学》第9版)。
3、持续开放条件:早产、低出生体重、围产期缺氧、先天性风疹感染等是动脉导管延迟闭合的常见因素。
1、心脏听诊:动脉导管未闭典型体征为胸骨左缘上方连续性机器样杂音;卵圆孔未闭通常无杂音,或仅闻及柔和收缩期杂音。
2、超声心动图:是确诊金标准,可测量通道直径、分流方向及速度,并评估心室容量负荷。操作步骤为:患儿安静状态下取仰卧位,探头置于胸骨旁及心尖部,结合彩色多普勒观察跨通道血流信号。
3、临床分层:分流量小且无症状者定期随访;分流量大者出现喂养困难、多汗、体重增长缓慢、反复呼吸道感染,需由儿童心血管专科评估。
1、小型卵圆孔未闭:无合并其他心脏畸形时,出生后3、6、12月龄各复查超声一次,若仍无异常则每年随访至3岁。
2、小型动脉导管未闭:直径小于2毫米且无症状者,出生后1、3、6月龄复查;早产儿需在出生后72小时、1周、1月龄重点评估。
3、需干预情况:动脉导管未闭分流量大且伴心力衰竭表现,或卵圆孔未闭合并显著右向左分流导致低氧血症,由专科医师决定介入或手术时机,干预方式包括导管封堵术及外科结扎术。
多数新生儿期发现的动脉导管未闭与卵圆孔未闭属于发育过程中的常见现象,是否处理取决于通道直径、分流程度及是否合并其他心脏结构异常,规范随访是判断预后的核心依据。
否。绝大多数卵圆孔未闭无血流动力学意义,出生后1年内多可自行闭合,仅合并显著右向左分流或反复不明原因脑栓塞时,才由专科评估是否干预。
动脉导管未闭在早产儿中常见吗?是。早产儿因导管平滑肌发育不成熟,出生后72小时未闭合比例可超过60%,需在出生后72小时、1周及1月龄重点超声随访。
卵圆孔未闭会影响新生儿智力发育吗?否。单纯卵圆孔未闭不引起缺氧或脑灌注异常,不影响智力发育;若合并其他心脏畸形或持续低氧血症,则需另行评估。
动脉导管未闭的杂音有什么特点?典型表现为胸骨左缘上方连续性机器样杂音,收缩期与舒张期均可闻及;分流量小时杂音可能不典型,需超声心动图确认。
两种通道未闭可以一起随访吗?是。两者常在同一超声心动图检查中一并评估,随访节点可合并安排,出生后1、3、6、12月龄各复查一次,由儿童心血管专科统一判断。
本文由唐春平医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 王卫平,孙锟,常立文. 儿科学[M]. 9版. 北京:人民卫生出版社,2018.
[2] 葛均波,徐永健,王辰. 内科学[M]. 9版. 北京:人民卫生出版社,2018.
[3] 中华医学会儿科学分会心血管学组. 儿童常见先天性心脏病介入治疗专家共识[J]. 中华儿科杂志,2015,53(1):17-22.
[4] 国家卫生健康委员会. 新生儿先天性心脏病筛查技术规范[Z]. 北京:国家卫生健康委员会,2018.
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