发布于:2021-11-22
张兰英主任医师
国药东风总医院 血液风湿科
多发性骨髓瘤是一种起源于骨髓浆细胞的恶性血液肿瘤,其危害不限于骨骼,还会累及肾脏、血液系统、免疫系统并增加感染与出血风险,需尽早识别与规范管理。
1、骨骼损害:约80%至90%的患者在病程中出现骨痛或骨质破坏,常见部位为腰骶部、胸廓和四肢,严重时可发生病理性骨折。高钙血症可伴随出现,表现为乏力、恶心、多尿,进一步加重肾脏负担。国际骨髓瘤工作组发布的诊断与管理指南指出,溶骨性病变和骨质疏松是多发性骨髓瘤的典型表现之一。
2、肾脏损害:约20%至40%的患者在确诊时已存在肾功能不全。异常浆细胞分泌的游离轻链可在肾小管沉积,导致管型肾病,部分患者进展至需要透析的程度。肾功能受损会限制部分治疗选择,并影响整体生存。
3、血液系统异常:骨髓被异常浆细胞占据后,正常造血受抑。约70%以上的患者出现贫血,表现为乏力、气短;血小板减少可导致皮肤瘀点、牙龈出血;白细胞减少则增加感染概率。
4、免疫功能低下与感染:异常浆细胞产生的大量单克隆免疫球蛋白缺乏正常抗体功能,同时正常免疫球蛋白合成减少,患者对细菌、病毒易感。感染是多发性骨髓瘤患者常见的死亡原因之一。中国临床肿瘤学会发布的诊疗指南强调,感染防控是全程管理的重要环节。
5、高黏滞综合征与神经症状:当血液中单克隆免疫球蛋白浓度过高时,血液黏稠度增加,可引起头晕、视物模糊、意识障碍,甚至脑梗死。部分患者出现周围神经病变,表现为手足麻木、疼痛。
6、淀粉样变性:部分患者异常轻链沉积于心脏、肾脏、消化道和神经,形成淀粉样变性,可导致心力衰竭、蛋白尿、腹泻或便秘、体位性低血压,预后相对较差。
7、经济与心理负担:长期治疗、反复住院和并发症处理带来较高医疗支出。患者常伴有焦虑、抑郁和睡眠障碍,家庭照护压力亦不容忽视。
根据中国国家癌症中心发布的2022年中国恶性肿瘤流行情况分析,多发性骨髓瘤新发病例数在血液系统恶性肿瘤中位居前列,且发病年龄多在50岁以上。美国国立综合癌症网络发布的指南指出,多发性骨髓瘤目前仍属于不可治愈的疾病,但通过规范治疗可显著延长生存期并改善生活质量。
出现不明原因骨痛、贫血、肾功能异常或反复感染时,应至血液科就诊,完善血尿免疫固定电泳、骨髓穿刺和影像学检查。已确诊者需定期监测血钙、肌酐、血红蛋白和免疫球蛋白水平,按医嘱随访。
多发性骨髓瘤可损害骨骼、肾脏、造血和免疫系统,感染与肾功能不全是主要威胁,早诊早治有助于控制并发症、延长生存时间。
否。多发性骨髓瘤不属于典型遗传性疾病,家族聚集现象少见,子女患病风险仅略高于普通人群,无需因此进行常规基因筛查。
多发性骨髓瘤导致的骨痛能缓解吗?是。通过抗骨髓瘤治疗、局部放疗、镇痛及双膦酸盐等综合措施,多数患者骨痛可减轻,但需同时防范骨折和肾功能损害。
多发性骨髓瘤患者为什么容易感染?异常浆细胞分泌无功能免疫球蛋白,正常抗体生成减少,加上化疗抑制白细胞,导致细菌和病毒易感,需重视疫苗与防护。
多发性骨髓瘤一定会发展为肾衰竭吗?否。仅部分患者出现肾功能不全,早期控制轻链水平、充分水化和避免肾毒性药物可降低肾衰竭风险。
本文由张兰英医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 中国多发性骨髓瘤诊疗指南. 2023.
[2] 国家癌症中心. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志.
[3] 国际骨髓瘤工作组. 多发性骨髓瘤诊断与管理指南. 2022.
[4] 美国国立综合癌症网络. 多发性骨髓瘤临床实践指南. 2024.
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