发布于:2024-07-02
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
生物免疫疗法可以作为部分癌症的规范治疗手段之一,但并非适用于所有癌症类型和所有分期,其临床价值取决于肿瘤种类、分期、生物标志物状态及患者整体状况,需由肿瘤专科医生评估后决定是否采用。
1、适用癌种有明确范围:目前临床证据较充分的包括恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、尿路上皮癌、霍奇金淋巴瘤及部分头颈部鳞癌等。以非小细胞肺癌为例,程序性死亡受体1抑制剂单药用于程序性死亡配体1高表达晚期患者的一线治疗,已在多项III期随机对照试验中显示总生存期获益。
2、疗效依赖生物标志物检测:程序性死亡配体1表达水平、微卫星高度不稳定或错配修复缺陷状态、肿瘤突变负荷等指标,直接影响免疫治疗是否敏感。微卫星高度不稳定型实体瘤患者接受免疫检查点抑制剂治疗的客观缓解率可达30%至40%,而微卫星稳定型结直肠癌患者单药获益有限。检测结果需由病理科与肿瘤内科共同判读。
3、治疗形式不限于一种:临床应用的生物免疫疗法包括免疫检查点抑制剂、细胞因子治疗、过继性细胞治疗、肿瘤疫苗等。其中免疫检查点抑制剂应用最为广泛,过继性细胞治疗在血液系统肿瘤中取得进展,如嵌合抗原受体T细胞治疗用于复发难治性B细胞淋巴瘤。
4、不良反应需规范管理:免疫相关不良事件可累及皮肤、结肠、肝脏、甲状腺、垂体等器官。严重不良事件发生率约为10%至15%,多数为1至2级,通过糖皮质激素等免疫抑制治疗可控制。治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能、甲状腺功能及皮质醇水平。
5、并非替代传统治疗:手术、放疗、化疗、靶向治疗仍是多数实体瘤的基石。免疫治疗可与化疗联合用于一线治疗,也可用于术后辅助治疗。以早期黑色素瘤为例,术后辅助免疫治疗可降低复发风险,但需根据分期和基因突变状态筛选人群。
6、疗效评估标准特殊:免疫治疗可能出现假性进展,即影像学显示病灶增大但实际为免疫细胞浸润。临床采用免疫相关反应评价标准进行评估,避免过早停药。治疗前需完善基线影像学检查,治疗中按计划复查。
中国临床肿瘤学会发布的免疫检查点抑制剂临床应用指南指出,免疫治疗应在具备肿瘤专科资质的医疗机构内,由经过培训的医师根据患者具体情况决定使用。国家药品监督管理局批准的免疫治疗药物均有明确适应症,超适应症使用需在充分知情同意和伦理审查前提下进行。
生物免疫疗法是部分癌症的规范治疗选择,但需严格依据癌种、分期和生物标志物检测结果,由肿瘤专科医生制定个体化方案,治疗期间需监测免疫相关不良反应。
否。生物免疫疗法可使部分晚期癌症患者获得长期生存,但治愈仅见于少数癌种和特定阶段,多数情况目标是控制肿瘤、延长生存期。
所有癌症患者都适合用生物免疫疗法吗?否。是否适合取决于癌种、分期、生物标志物检测结果和身体状态,需由肿瘤专科医生评估,部分患者无法从中获益。
生物免疫疗法和化疗可以一起用吗?是。部分癌种如非小细胞肺癌、胃癌等,免疫治疗可与化疗联合用于一线治疗,具体方案由医生根据病情决定。
生物免疫疗法有哪些常见不良反应?常见包括皮疹、腹泻、甲状腺功能异常、肝炎、肺炎等,多数为轻中度,严重时需使用糖皮质激素等药物控制。
接受生物免疫疗法前需要做什么检查?需完善病理诊断、生物标志物检测、基线影像学、血常规、肝肾功能、甲状腺功能等,用于判断是否适合及监测不良反应。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 免疫检查点抑制剂临床应用指南
[2] 国家药品监督管理局. 免疫检查点抑制剂类抗肿瘤药物说明书
[3] 中华医学会病理学分会. 实体瘤免疫治疗生物标志物检测专家共识
[4] 中国抗癌协会. 中国恶性肿瘤整合诊治指南
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