发布于:2023-09-20
沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
化疗药物种类繁多,临床上常按作用机制与来源分为烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、植物类抗癌药、铂类药物等类别。不同类别药物针对肿瘤细胞生长周期的不同环节发挥作用,具体方案由肿瘤专科医生根据病种与分期制定。
1、烷化剂:此类药物能直接作用于肿瘤细胞脱氧核糖核酸,阻止其复制与分裂。代表药物包括环磷酰胺、异环磷酰胺、白消安、卡莫司汀等,常用于淋巴瘤、白血病及部分实体瘤。
2、抗代谢药:通过干扰肿瘤细胞核酸合成所需的关键酶或原料,抑制其增殖。代表药物包括甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、吉西他滨、阿糖胞苷、培美曲塞等,在乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌中应用较多。
3、抗肿瘤抗生素:多由微生物培养液中提取,可嵌入脱氧核糖核酸或抑制拓扑异构酶。代表药物包括多柔比星、表柔比星、博来霉素、丝裂霉素等,常用于乳腺癌、淋巴瘤、软组织肉瘤。
4、植物类抗癌药:主要来源于植物提取或半合成,通过干扰微管功能或抑制拓扑异构酶发挥作用。代表药物包括长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛、依托泊苷、伊立替康等,广泛用于肺癌、卵巢癌、胃癌。
5、铂类药物:以铂原子为核心,与脱氧核糖核酸形成交联,阻碍复制与转录。代表药物包括顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂等,是肺癌、食管癌、卵巢癌、结直肠癌的基础治疗药物之一。
6、其他类别:包括靶向药物与化疗药物偶联形成的抗体偶联药物,以及部分具有化疗特性的生物制剂,如维A酸类用于急性早幼粒细胞白血病。此类药物需严格依据适应证使用。
化疗药物进入体内后对增殖活跃的正常细胞也有影响,因此可能出现骨髓抑制、消化道反应、脱发等不良反应。以骨髓抑制为例,中国抗癌协会发布的《肿瘤化疗所致血小板减少症诊疗中国专家共识(2018年版)》指出,化疗后血小板减少的发生率因方案不同差异较大,含铂类或吉西他滨方案中Ⅲ至Ⅳ度血小板减少可达10%至30%。该共识强调,化疗期间需定期监测血常规,出现异常时由医生评估是否调整剂量或暂停治疗。
化疗药物的选择与组合取决于肿瘤类型、分期、病理分子特征以及患者体能状态,并非所有肿瘤均使用相同药物。部分药物需根据肝肾功能调整剂量,部分药物对心脏、肺、肾脏或神经系统有特定毒性,用药前需完成相应检查。化疗方案通常由多学科团队讨论确定,治疗期间出现发热、出血、严重呕吐或呼吸困难等情况,应及时就诊。
否。化疗药物给药途径包括静脉注射、口服、肌肉注射、腔内注射等,具体方式取决于药物性质与肿瘤部位,口服化疗药在临床中亦较常见。
铂类药物是否属于烷化剂?否。铂类药物作用机制与烷化剂有相似之处,但化学结构不同,通常单独归为一类,代表药物有顺铂、卡铂、奥沙利铂等。
抗代谢药是否只用于白血病治疗?否。抗代谢药也广泛用于乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等实体瘤,例如氟尿嘧啶与吉西他滨均为实体瘤常用药物。
化疗药物是否会引起脱发?是。部分化疗药物如多柔比星、紫杉醇等可损伤毛囊细胞,导致脱发,但脱发通常在化疗结束后可逐渐恢复。
植物类抗癌药是否都来源于天然植物?否。部分药物为半合成衍生物,例如多西他赛由紫杉醇类似物半合成而来,并非直接提取自天然植物。
本文由沈波医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国抗癌协会. 肿瘤化疗所致血小板减少症诊疗中国专家共识(2018年版). 中华肿瘤杂志, 2018.
[2] 国家卫生健康委员会. 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版). 2023.
[3] 中国临床肿瘤学会. 肿瘤化疗相关不良反应管理指南. 人民卫生出版社.
[4] 赫捷, 陈万青. 中国肿瘤临床年鉴. 中国协和医科大学出版社.
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