发布于:2025-09-29
郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
非霍奇金淋巴瘤中出现RS细胞,通常提示诊断需要重新评估,因为典型RS细胞是经典型霍奇金淋巴瘤的特征性细胞,在非霍奇金淋巴瘤中属于罕见现象,可能涉及疾病转化、误判或特殊亚型。
1、RS细胞的来源与定义:RS细胞全称Reed-Sternberg细胞,是经典型霍奇金淋巴瘤的诊断性巨细胞,体积大,直径约20至50微米,具有双核或多核,核仁明显呈嗜酸性。这类细胞起源于生发中心B细胞,但丧失了正常B细胞功能。
2、非霍奇金淋巴瘤中出现RS细胞的可能情形:第一种是形态学误判,非霍奇金淋巴瘤中的免疫母细胞、霍奇金样大细胞在光镜下可能被误认为RS细胞。第二种是疾病转化,部分低级别B细胞淋巴瘤可转化为高级别淋巴瘤,转化过程中出现霍奇金样细胞。第三种是灰区淋巴瘤,这类淋巴瘤介于经典型霍奇金淋巴瘤和原发纵隔大B细胞淋巴瘤之间,兼有两类疾病的形态和免疫表型特征。
3、免疫组化对鉴别诊断的价值:CD30和CD15是经典型霍奇金淋巴瘤中RS细胞的常用标记,阳性表达模式为CD30阳性、CD15阳性或阴性。非霍奇金淋巴瘤中的大细胞通常表达CD20、CD79a等B细胞标记,而经典型霍奇金淋巴瘤的RS细胞常丢失这些标记。CD45在经典型霍奇金淋巴瘤RS细胞中通常阴性,在非霍奇金淋巴瘤大细胞中通常阳性。PAX5在经典型霍奇金淋巴瘤RS细胞中呈弱阳性,在非霍奇金淋巴瘤中呈强阳性。
4、临床意义与处理方向:出现RS细胞样形态时,病理诊断需结合形态学、免疫组化、流式细胞术和分子检测综合判断。根据世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类第五版,灰区淋巴瘤被列为独立实体。一项纳入约300例灰区淋巴瘤患者的国际多中心回顾性分析显示,中位发病年龄约35岁,男性略多,多数患者表现为纵隔巨大肿块。治疗策略通常参照弥漫大B细胞淋巴瘤方案,但疗效和预后介于经典型霍奇金淋巴瘤和原发纵隔大B细胞淋巴瘤之间。对于已确诊非霍奇金淋巴瘤的患者,若活检标本中出现RS细胞,需警惕转化或混合型淋巴瘤的可能,建议由血液病理专科医师复核。
5、需要避免的认知误区:并非所有大细胞都是RS细胞,也并非出现RS细胞就一定是经典型霍奇金淋巴瘤。诊断依据是综合形态学、免疫表型和临床特征,单一细胞形态不足以确定分型。
非霍奇金淋巴瘤中检出RS细胞,提示需重新审视病理诊断,结合免疫组化和分子检测明确是否为灰区淋巴瘤、转化型淋巴瘤或形态学误判。
否。RS细胞是经典型霍奇金淋巴瘤的特征性细胞,但非霍奇金淋巴瘤中也可出现霍奇金样大细胞,确诊需结合免疫组化和临床特征综合判断。
灰区淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤吗?否。灰区淋巴瘤在世界卫生组织分类中为独立实体,形态和免疫表型介于经典型霍奇金淋巴瘤与原发性纵隔大B细胞淋巴瘤之间,不属于典型非霍奇金淋巴瘤。
免疫组化中CD30阳性就一定是RS细胞吗?否。CD30阳性可见于多种淋巴瘤的大细胞,包括间变性大细胞淋巴瘤,需结合CD15、CD20、CD45等标记综合判断。
非霍奇金淋巴瘤出现RS细胞需要重新活检吗?是。若原诊断为非霍奇金淋巴瘤而活检标本中出现RS细胞,建议由血液病理专科复核,必要时重新活检以明确分型。
本文由郭仁宏医生参与编审,最后更新于:2026-09-25 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类第五版
[2] 中国临床肿瘤学会淋巴瘤诊疗指南
[3] 中华医学会病理学分会淋巴造血系统病理学组. 淋巴组织肿瘤病理诊断规范
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