发布于:2023-09-20
沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
生物疗法是癌症治疗体系中的重要组成部分,可用于部分癌症类型的治疗,但并非适用于所有癌症,也不能替代手术、放疗和化疗等传统手段。其核心机制是调动或改造人体免疫系统识别并攻击肿瘤细胞,疗效因癌种、分期和个体差异而不同。
1、免疫检查点抑制剂:通过阻断程序性死亡受体1及其配体等免疫抑制通路,恢复T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。该类疗法已获批用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、尿路上皮癌等,通常需检测相关生物标志物表达水平以筛选适宜人群。
2、嵌合抗原受体T细胞疗法:采集患者自身T细胞,经基因工程改造后回输体内,使其精准识别肿瘤表面特定抗原。该疗法在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中显示出较高缓解率,对实体瘤的应用仍在探索阶段。
3、肿瘤疫苗与细胞因子疗法:肿瘤疫苗通过呈递肿瘤相关抗原激活特异性免疫应答,细胞因子如白细胞介素2和干扰素曾用于肾癌和黑色素瘤治疗,因全身毒性限制,当前多与其他方案联合或作为二线选择。
4、单克隆抗体类药物:针对表皮生长因子受体、血管内皮生长因子等靶点的抗体药物,通过阻断信号传导或介导抗体依赖细胞毒作用抑制肿瘤生长,广泛应用于结直肠癌、乳腺癌、头颈部鳞癌等。
生物疗法的疗效具有显著异质性。以免疫检查点抑制剂为例,在晚期黑色素瘤中客观缓解率约为40%至60%,而在微卫星稳定型结直肠癌中单药缓解率不足5%。国家药品监督管理局药品审评中心2023年发布的药品审评报告显示,当年批准的抗肿瘤新药中,生物制品占比超过半数,但多数适应症集中于特定生物标志物阳性人群。治疗相关不良事件包括免疫相关肺炎、肝炎、甲状腺功能异常等,严重者可危及生命,需在具备经验的医疗机构监测下使用。
生物疗法与化疗、放疗、靶向治疗联合可产生协同效应。例如,免疫检查点抑制剂联合铂类化疗已成为驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的一线标准方案。联合方案的选择依赖肿瘤病理类型、基因检测结果、体能状态及既往治疗史,由多学科团队综合评估后决定。
生物疗法为部分癌症患者提供了新的治疗路径,但需严格依据适应症和生物标志物检测结果选用,治疗全程应在肿瘤专科医师指导下进行,定期评估疗效与不良反应。患者不应自行判断或寻求非正规渠道获取此类治疗。
否。生物疗法仅对部分癌种和特定生物标志物阳性人群有效,多数实体瘤单药疗效有限,需结合手术、放疗、化疗等综合手段,不能宣称治愈所有癌症。
接受生物疗法前需要做哪些检测?通常需进行病理确诊、基因测序、免疫组化检测程序性死亡受体配体1表达、微卫星不稳定性或肿瘤突变负荷等,以评估是否具备相应适应症,检测项目由医师根据癌种决定。
生物疗法的不良反应是否比化疗更轻?否。生物疗法可引发免疫相关不良反应,累及皮肤、肠道、肝脏、肺和内分泌腺体,严重时同样危及生命,需密切监测并及时处理,并非绝对比化疗更安全。
血液肿瘤和实体瘤对生物疗法的反应是否相同?否。嵌合抗原受体T细胞疗法在B细胞血液肿瘤中缓解率较高,而在实体瘤中因肿瘤微环境抑制、抗原异质性等因素,疗效仍有限,两者反应差异显著。
本文由沈波医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家药品监督管理局药品审评中心. 药品审评报告. 2023.
[2] 中国临床肿瘤学会. 免疫检查点抑制剂临床应用指南. 2023.
[3] 中华医学会肿瘤学分会. 中国肿瘤生物治疗指南. 人民卫生出版社.
[4] 国家卫生健康委员会. 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则. 2023.
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