发布于:2021-08-17
陈璟副主任医师
宁夏医科大学总医院 普通内科
儿童贫血最常见的原因是营养性缺铁,即体内铁储备不足导致血红蛋白合成减少。其次是遗传性血红蛋白病、慢性感染或失血等因素,需结合血常规及铁代谢检查明确具体病因。
1、铁摄入不足或需求增加:这是最常见的原因。婴幼儿期生长发育快,4至6月龄后母体储存铁逐渐耗尽,若未及时添加富含铁的辅食,易出现缺铁。青春期生长加速,铁需求同样上升。
2、铁吸收障碍:长期腹泻、慢性胃肠道疾病可影响铁的吸收效率。维生素C摄入不足也会降低膳食铁的生物利用率。
3、慢性失血:肠道寄生虫感染、反复鼻出血、月经过多等可造成铁丢失超过摄入。每1毫升全血约含铁0.5毫克,长期少量失血即可耗尽储备。
4、遗传性因素:地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传性疾病可导致溶血性贫血。此类贫血有地域和家族聚集特点,需通过血红蛋白电泳等检查确认。
5、慢性疾病影响:慢性肾脏病、风湿性疾病、恶性肿瘤等可通过炎症因子抑制红细胞生成,导致贫血。
6、骨髓造血功能异常:再生障碍性贫血、白血病等可直接影响骨髓造血,此类情况较为少见但需警惕。
据中国疾病预防控制中心营养与健康所2020年发布的监测数据,中国7至12月龄婴幼儿贫血患病率约为20%至30%,其中缺铁性贫血占多数。世界卫生组织2021年全球贫血评估报告指出,6至59月龄儿童贫血患病率约为40%,主要归因于铁缺乏。上述数据说明,营养性缺铁是儿童贫血的首要可控因素。
当儿童出现面色苍白、乏力、食欲下降、注意力不集中等表现时,应就医进行血常规检查。血常规中血红蛋白低于同龄正常下限即可诊断贫血。进一步检查血清铁蛋白、总铁结合力可区分缺铁性贫血与其他类型。对于疑似遗传性贫血,需进行血红蛋白电泳及基因检测。明确病因后针对原发病因处理,不可自行补充铁剂,因铁过量可造成脏器损伤。
儿童贫血病因以营养性缺铁为主,但遗传、失血、慢性病等亦不可忽视,需经医学检查区分类型后针对性干预。
不是。缺铁是儿童贫血最常见原因,但地中海贫血、慢性感染、失血等也可导致贫血,需通过铁代谢和血红蛋白电泳等检查区分。
孩子贫血需要马上吃铁剂吗?否。应先明确贫血类型。缺铁性贫血才需补铁,遗传性贫血或慢性病贫血盲目补铁可能造成铁过载,损害脏器。
孩子贫血会遗传吗?部分会。地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等属于遗传性贫血,有家族史者应进行遗传咨询和相关检测。
婴幼儿贫血的患病率高吗?是。中国疾病预防控制中心营养与健康所2020年监测显示,7至12月龄婴幼儿贫血患病率约为20%至30%,以缺铁性贫血为主。
如何预防孩子缺铁性贫血?婴儿6月龄起添加强化铁辅食,儿童膳食搭配维生素C丰富蔬果,定期体检监测血红蛋白,青春期女性关注月经量异常。
本文由陈璟医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国疾病预防控制中心营养与健康所. 中国居民营养与健康状况监测报告(2020年)
[2] 世界卫生组织. 全球贫血评估报告(2021年)
[3] 中华医学会儿科学分会. 儿童缺铁性贫血诊治建议
[4] 人民卫生出版社. 儿科学(第9版)
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