发布于:2023-08-01
沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
肿瘤生物疗法的主要优点在于利用机体免疫系统识别和攻击肿瘤细胞,整体副作用通常低于传统细胞毒性化疗,且可能形成免疫记忆,带来相对持久的疾病控制效果。其适用性与肿瘤类型、分期、基因特征及身体状况密切相关,需由专科医生评估后决定。
1、作用机制具有靶向性:生物疗法可针对肿瘤细胞表面特定抗原或免疫检查点分子发挥作用,对正常组织影响相对较小,部分方案在治疗前需检测相应生物标志物,如程序性死亡配体1表达水平,以判断潜在获益人群。
2、部分患者可获得持久缓解:以免疫检查点抑制剂为例,一旦激活的T细胞形成记忆应答,部分晚期黑色素瘤或非小细胞肺癌患者可在停药后维持较长时间的疾病稳定。美国临床肿瘤学会2023年发布的统计资料显示,在晚期黑色素瘤接受免疫检查点抑制剂治疗的人群中,约百分之四十至百分之五十的患者在五年时仍存活,而传统化疗时代该比例约为百分之十左右。该数据来源于美国临床肿瘤学会2023年年度报告。
3、联合治疗可提升疗效:生物疗法与化疗、放疗、抗血管生成药物联合应用时,可产生协同作用。例如,在非小细胞肺癌一线治疗中,免疫检查点抑制剂联合含铂化疗较单纯化疗延长了中位无进展生存期。中国临床肿瘤学会发布的2024年版非小细胞肺癌诊疗指南指出,对于驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌,免疫联合化疗可作为一线治疗选择。
4、不良反应谱与传统化疗不同:传统化疗常见骨髓抑制、脱发、恶心呕吐;生物疗法更常见免疫相关不良反应,如皮疹、甲状腺功能异常、免疫性肺炎、结肠炎等。多数免疫相关不良反应在早期发现并处理后可控,但少数可危及生命,需定期监测。
5、个体化程度较高:部分生物疗法需依据肿瘤组织或血液样本的基因检测结果选择方案,如嵌合抗原受体T细胞治疗在复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中,需确认CD19表达阳性。中国国家药品监督管理局2021年批准的嵌合抗原受体T细胞产品说明书明确要求,治疗前需进行靶点确认。
6、治疗周期可能较短:部分免疫治疗方案采用固定周期给药,如每三周一次,持续两年或至疾病进展,相较于部分需要长期维持的化疗方案,给药频率和总疗程可能减少。
肿瘤生物疗法并非适用于所有肿瘤类型和所有阶段,其疗效受肿瘤微环境、基因突变负荷、既往治疗史等多因素影响。治疗前需由肿瘤专科医生完成全面评估,治疗期间需定期监测免疫相关不良反应。患者不应自行判断是否适合该疗法,亦不可将其视为替代标准治疗的唯一手段。
否。生物疗法在部分瘤种中可替代或联合化疗,但多数情况下仍需与化疗、放疗等联合使用,具体方案取决于肿瘤类型和分期。
肿瘤生物疗法副作用比化疗小吗?是。总体而言,生物疗法骨髓抑制、脱发等副作用较轻,但可引发免疫性肺炎、结肠炎等特殊不良反应,需严密监测。
所有肿瘤患者都适合生物疗法吗?否。生物疗法对肿瘤类型、基因特征和身体状况有特定要求,需通过生物标志物检测和专科评估筛选适宜人群。
肿瘤生物疗法治疗期间需要住院吗?部分方案需住院,如嵌合抗原受体T细胞治疗;多数免疫检查点抑制剂输注可在门诊完成,具体取决于方案和患者状态。
本文由沈波医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 非小细胞肺癌诊疗指南2024版. 北京: 人民卫生出版社, 2024.
[2] 美国临床肿瘤学会. 2023年年度报告. 亚历山大: 美国临床肿瘤学会, 2023.
[3] 国家药品监督管理局. 嵌合抗原受体T细胞治疗产品说明书. 北京: 国家药品监督管理局, 2021.
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