二价宫颈癌疫苗是否可以接种

二价宫颈癌疫苗可以接种。该疫苗已获中国国家药品监督管理局批准上市，适用于9至45岁女性，主要预防由人乳头瘤病毒16型和18型感染引起的宫颈癌及癌前病变。接种应结合年龄、健康状况和医生评估进行选择。

二价宫颈癌疫苗的核心信息

1、适用年龄：中国国家药品监督管理局批准的接种年龄为9至45岁女性。不同生产企业的产品适用年龄略有差异，以说明书为准。9至14岁仅需接种两剂，15至45岁需接种三剂。

2、预防范围：二价宫颈癌疫苗针对人乳头瘤病毒16型和18型。全球约70%的宫颈癌由这两种型别引起。该疫苗对16型和18型相关癌前病变的保护效力在临床试验中超过90%。

3、接种程序：9至14岁女性接种两剂，第0、6个月各一剂；15至45岁女性接种三剂，第0、1、6个月各一剂。具体程序以产品说明书和接种单位安排为准。

4、保护效力数据：根据世界卫生组织2023年发布的立场文件，二价宫颈癌疫苗在完成全程接种后，对16型和18型相关宫颈癌前病变的保护效力可达93%以上，且保护时间至少持续10年。

5、与其他疫苗的衔接：已完成二价宫颈癌疫苗全程接种者，暂不建议再接种其他价次宫颈癌疫苗。尚未接种者可咨询接种单位，根据年龄和供应情况选择合适价次。

6、接种禁忌：对疫苗成分严重过敏者禁止接种。发热、急性疾病期应暂缓接种。妊娠期女性建议推迟至妊娠结束后接种。哺乳期女性应经医生评估后决定。

7、常见不良反应：接种部位疼痛、红肿较为常见，全身反应包括低热、乏力、头痛等，通常持续1至3天可自行缓解。严重不良反应发生率极低。

8、接种后仍需筛查：二价宫颈癌疫苗不能覆盖所有高危型人乳头瘤病毒。根据中国《子宫颈癌综合防控指南》，接种后仍需定期进行宫颈癌筛查，21至29岁女性每3年一次细胞学检查，30至64岁女性每5年一次细胞学联合人乳头瘤病毒检测。

日常提示

二价宫颈癌疫苗是有效的宫颈癌一级预防手段，但接种不能替代常规筛查。适龄女性应在医生指导下，结合自身情况决定是否接种及选择何种价次。接种后保持规律筛查习惯，是降低宫颈癌发病风险的重要措施。

常见问题

是，中国批准适用于9至45岁女性。9至14岁接种两剂，15至45岁接种三剂。具体以产品说明书和接种单位评估为准。

是，仍需定期筛查。二价宫颈癌疫苗未覆盖全部高危型人乳头瘤病毒，接种后应按指南要求进行细胞学或联合检测。

否，该疫苗主要预防人乳头瘤病毒16型和18型相关宫颈癌，这两种型别约占全球宫颈癌的70%，不能覆盖全部致癌型别。

否，妊娠期建议推迟接种，待妊娠结束后再行接种。哺乳期女性应经医生评估后决定是否接种。

根据世界卫生组织2023年立场文件，完成全程接种后保护效力至少持续10年，对16型和18型相关癌前病变保护效力可达93%以上。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 人乳头瘤病毒疫苗立场文件. 2023.

[2] 中国国家药品监督管理局. 二价人乳头瘤病毒疫苗说明书.

[3] 中华医学会妇科肿瘤学分会. 子宫颈癌综合防控指南. 人民卫生出版社.

[4] 国家卫生健康委员会. 宫颈癌筛查工作方案. 2022.