发布于:2021-09-18
尹德海主任医师
北京协和医院 中医科
喹诺酮类药物是一类人工合成的抗菌药物,通过抑制细菌脱氧核糖核酸旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,阻断细菌遗传物质复制而发挥杀菌作用,临床用于治疗多种细菌感染,但不同品种抗菌范围差异较大,须依据感染部位与病原学结果合理选用。
1、对革兰阴性菌的作用:喹诺酮类药物对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、沙门菌、志贺菌、流感嗜血杆菌等具有较强抗菌活性,其中环丙沙星对铜绿假单胞菌的作用在同类药物中较为突出。尿路感染、肠道感染、呼吸道感染中常见上述病原体。
2、对革兰阳性菌的作用:新型喹诺酮类药物如莫西沙星、左氧氟沙星对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌的抗菌活性较早期品种增强,可用于社区获得性肺炎等感染。
3、对非典型病原体的作用:部分品种对肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌具有抑制作用,这是该类药物治疗社区获得性呼吸道感染的重要依据之一。
4、对分枝杆菌的作用:莫西沙星、左氧氟沙星等对结核分枝杆菌有一定活性,被纳入耐多药结核病治疗方案,但须在结核病专科医师指导下使用,不可自行用于普通结核病。
5、泌尿系统感染:喹诺酮类药物在尿液中浓度较高,适用于急性单纯性下尿路感染、复杂性尿路感染及肾盂肾炎,具体品种选择需参考当地细菌耐药监测结果。
6、肠道感染:对细菌性痢疾、沙门菌感染、旅行者腹泻等肠道细菌感染有效,但病毒性肠炎与寄生虫感染不属于其适应证。
7、呼吸道感染:左氧氟沙星、莫西沙星等可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,但需注意肺炎链球菌对早期品种耐药率上升的问题。
8、皮肤软组织与骨关节感染:对部分革兰阴性菌所致皮肤软组织感染、骨髓炎有治疗价值,通常需结合病原学检查结果决定是否选用。
9、其他感染:包括前列腺炎、腹腔感染、盆腔感染等,多作为联合治疗方案中的组成药物之一。
10、耐药问题:据中国细菌耐药监测网2022年度报告,大肠埃希菌对环丙沙星的耐药率已超过50%,对左氧氟沙星的耐药率亦处于较高水平,耐药菌感染时该类药物可能无效。
11、不良反应:常见胃肠道反应、中枢神经系统反应如头晕与失眠,光敏反应,肌腱炎与肌腱断裂风险,以及QT间期延长等心脏电生理影响。18岁以下人群、妊娠期与哺乳期女性、癫痫病史者通常不推荐使用。
12、药物相互作用:与含铝、镁的抗酸药同服可显著降低吸收,需间隔至少2小时;与茶碱、华法林、部分降糖药合用可能增加不良反应风险。
《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》明确要求,喹诺酮类药物的选用应基于感染部位、病原菌种类及药敏结果,避免无指征使用。
该类药物抗菌谱广,但对不同病原体活性差异明显,且耐药率持续升高,须凭病原学依据与专科评估决定是否使用。
否。普通感冒多由病毒引起,喹诺酮类药物针对细菌,对病毒无效,使用后既不能缓解症状,还会增加耐药风险与不良反应。
喹诺酮类药物对结核病有作用吗?是。莫西沙星、左氧氟沙星对结核分枝杆菌有一定活性,可用于耐多药结核病联合方案,但须由结核病专科医师决定,不可自行用于普通结核病。
18岁以下人群能否使用喹诺酮类药物?否。该类药物可能影响幼年动物软骨发育,18岁以下人群通常不推荐使用,除非特定感染在专科医师评估后认为获益大于风险。
服用喹诺酮类药物期间能否同时吃抗酸药?否。含铝、镁的抗酸药会显著降低喹诺酮类药物吸收,如需合用应间隔至少2小时,具体安排应咨询医师或药师。
本文由尹德海医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家卫生计生委办公厅. 抗菌药物临床应用指导原则(2015年版). 2015.
[2] 中国细菌耐药监测网. 2022年度中国细菌耐药监测报告. 2023.
[3] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典临床用药须知:化学药和生物制品卷. 北京:中国医药科技出版社.
[4] 中华医学会呼吸病学分会. 中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南(2016年版). 中华结核和呼吸杂志,2016.
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