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什么人容易得卵巢癌?

发布于:2026-08-30

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郭仁宏 主任医师 江苏省肿瘤医院 肿瘤内科

郭仁宏主任医师

江苏省肿瘤医院 肿瘤内科

卵巢癌并非随机发生,具有特定遗传背景、内分泌特征及病史的人群患病风险明显更高。存在胚系BRCA基因致病性突变者,一生中患病风险可显著升高,属于需要重点管理的高危人群。

哪些人群患病风险更高

1、携带遗传易感基因突变者:胚系BRCA1或BRCA2致病性突变携带者,卵巢癌终生发病风险远高于普通人群。根据美国国立综合癌症网络2023年发布的遗传性妇科肿瘤管理指南,BRCA1突变携带者至70岁累计患病风险约为39%至46%,BRCA2突变携带者约为10%至27%。林奇综合征相关错配修复基因突变同样增加患病风险。

2、有卵巢癌或乳腺癌家族史者:一级亲属中存在卵巢癌患者,本人患病风险升高。家族中多名成员患乳腺癌、卵巢癌或胰腺癌,尤其发病年龄较轻时,遗传背景的可能性增大。

3、年龄较大者:卵巢癌发病率随年龄增长上升,多数病例确诊于50岁以后,绝经后女性占比更高。年龄本身是不可改变的独立风险因素。

4、未生育或生育次数较少者:持续排卵次数增多与卵巢上皮性癌风险相关。从未妊娠、初产年龄较大、哺乳时间短的人群,风险相对升高。

5、使用激素替代治疗者:绝经后长期单独使用雌激素替代治疗,且未联合孕激素,可增加卵巢癌风险。使用时间越长,风险越高,停药后风险随时间下降。

6、子宫内膜异位症患者:特别是卵巢子宫内膜异位囊肿患者,其卵巢透明细胞癌和子宫内膜样癌风险升高。根据《中国实用妇科与产科杂志》2022年相关专家共识,子宫内膜异位症相关卵巢癌属于特定亚型,需长期随访。

7、肥胖及代谢异常者:体质指数升高与卵巢癌风险存在关联,肥胖可能通过慢性炎症及激素水平改变影响发病。

8、有盆腔放疗史者:既往因其他恶性肿瘤接受盆腔放射治疗,卵巢受到辐射暴露,远期患病风险增加。

需要关注的表现

卵巢癌早期症状缺乏特异性,可出现腹胀、腹围增大、进食后饱胀、尿频尿急、不明原因消瘦等。症状持续超过两周且进行性加重,应尽早就诊妇科,行盆腔超声及肿瘤标志物检查。高危人群应在医生指导下制定个体化筛查与预防方案,包括遗传咨询、定期影像学监测,必要时讨论降低风险的输卵管卵巢切除术。

具有遗传突变、家族史、未生育、子宫内膜异位症及绝经后长期雌激素使用者,是卵巢癌风险相对集中的人群,应接受规范评估与长期随访。

常见问题

没有家族史就不会得卵巢癌吗?

否。多数卵巢癌患者并无明确家族史,遗传突变仅为部分原因,年龄、生育史、子宫内膜异位症等同样参与发病,普通人群亦需关注持续腹胀等症状。

BRCA基因突变一定会得卵巢癌吗?

否。BRCA突变显著升高风险,但并非必然发病。携带者应在遗传咨询门诊评估,制定筛查或预防性手术方案,以降低发病概率。

子宫内膜异位症会变成卵巢癌吗?

少数会。卵巢子宫内膜异位囊肿患者相关癌风险高于普通人群,但总体癌变率低,需长期妇科随访,出现囊肿快速增大或标志物升高应进一步检查。

卵巢癌高危人群应该多久查一次?

建议每3至6个月进行一次妇科检查、盆腔超声及肿瘤标志物检测,具体频率由专科医生根据基因型、年龄及生育需求个体化制定。

绝经后补充雌激素会增加卵巢癌风险吗?

是。长期单独使用雌激素替代治疗可升高风险,联合孕激素方案风险相对较低。是否用药及疗程需由妇科内分泌医生评估后决定。

参考资料

[1] 美国国立综合癌症网络. 遗传性妇科肿瘤管理指南. 2023.

[2] 中华医学会妇科肿瘤学分会. 卵巢癌诊疗指南. 人民卫生出版社.

[3] 中国实用妇科与产科杂志. 子宫内膜异位症相关卵巢癌诊治专家共识. 2022.

[4] 国家卫生健康委员会. 卵巢癌诊疗规范. 2022.

[5] 中华妇产科杂志. 卵巢癌筛查与早期诊断相关研究. 2021.

本文由郭仁宏医生参与编审,最后更新于:2026-09-30 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱

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