先天性巨结肠有什么症状

病情分析：先天性巨结肠是一种由于大肠神经节细胞缺乏导致肠道运动功能障碍的疾病，其主要症状包括新生儿期的肠梗阻、便秘和腹胀。

1.新生儿期：约80-90%的患儿在出生后不久表现出肠梗阻症状。通常表现为出生48小时内胎便排出延迟。婴儿可能出现呕吐，尤其是胆汁性呕吐，还可伴有顽固性便秘和腹胀。

2.婴幼儿期：如果在新生儿期未能确诊，患儿可能会继续表现出严重的便秘，腹部膨胀和营养不良。由于便秘持续存在，孩子可能需要使用泻药或灌肠来帮助排便。

3.幼儿期及儿童期：随着年龄增长，未经治疗的患儿可能出现严重的慢性便秘和腹胀，这往往与食欲不振、体重下降和生长迟缓相关。偶尔也会出现腹泻，但通常为少量液体从便秘的大便周围溢出。

及时识别和治疗先天性巨结肠非常重要，以避免并发症如肠穿孔或败血症等。手术切除无神经节细胞段是目前标准的治疗方法，术后大多数患者预后良好。