hpv疫苗是什么

人乳头瘤病毒疫苗是一种预防性生物制品，通过诱导机体产生中和抗体，阻断人乳头瘤病毒感染，从而降低宫颈癌及癌前病变的发生风险。该疫苗不含病毒遗传物质，不具备感染性。

疫苗覆盖的病毒型别与对应疾病风险

1、覆盖型别：目前国内可接种的人乳头瘤病毒疫苗分为二价、四价和九价三类，分别覆盖2种、4种和9种人乳头瘤病毒型别。二价疫苗覆盖16型和18型；四价疫苗在16型和18型基础上增加6型和11型；九价疫苗覆盖6、11、16、18、31、33、45、52、58型。

2、致病关联：16型和18型与约70%的宫颈癌相关，6型和11型主要引起生殖器疣。九价疫苗额外覆盖的31、33、45、52、58型可进一步提升对宫颈癌前病变的防护范围。

3、适用年龄：二价疫苗适用于9至45岁女性；四价疫苗适用于9至45岁女性；九价疫苗适用于9至45岁女性。不同产品获批年龄存在差异，具体以国家药品监督管理局批准说明书为准。

接种程序与免疫效果

4、接种程序：二价疫苗推荐于0、1、6月各接种1剂，共3剂；四价和九价疫苗推荐于0、2、6月各接种1剂，共3剂。9至14岁女性部分产品可采用2剂程序，具体方案需遵循说明书。

5、免疫持久性：现有研究显示，完成全程接种后抗体水平可维持至少10年。世界卫生组织2022年立场文件指出，人乳头瘤病毒疫苗在预防由疫苗型别引起的宫颈癌前病变方面具有高度有效性。

6、保护范围：疫苗仅预防疫苗覆盖型别的人乳头瘤病毒感染，对已存在的感染和已发生的病变无治疗作用。接种后仍需按照规范进行宫颈癌筛查。

安全性与注意事项

7、常见不良反应：接种部位疼痛、红肿较为常见，全身反应包括发热、头痛、乏力等，多为轻至中度，短期内可自行缓解。

8、禁忌情况：对疫苗成分严重过敏者禁止接种；发热或急性疾病期应暂缓接种；妊娠期女性建议推迟至妊娠结束后接种。

9、筛查不可替代：世界卫生组织2020年发布的《加速消除宫颈癌全球战略》强调，疫苗接种与定期筛查相结合是降低宫颈癌发病率的核心策略。

人乳头瘤病毒疫苗通过激发免疫应答预防特定型别病毒感染，降低宫颈癌及癌前病变风险，但无法清除已有感染，接种后仍需定期筛查。

常见问题

否。该疫苗属于预防性制剂，对已存在的病毒感染和已发生的病变没有治疗作用，接种后仍需按规范进行宫颈癌筛查。

否。目前国内获批的人乳头瘤病毒疫苗适用年龄上限为45岁，超龄女性建议通过定期宫颈癌筛查进行预防。

是。疫苗仅覆盖部分高危型别，无法预防所有宫颈癌相关型别，接种后仍需按照指南定期进行宫颈癌筛查。

通常为3剂。二价疫苗按0、1、6月接种；四价和九价疫苗按0、2、6月接种。9至14岁女性部分产品可采用2剂程序。

否。妊娠期女性建议推迟接种，待妊娠结束后再完成全程免疫程序。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 人乳头瘤病毒疫苗立场文件. 2022.

[2] 世界卫生组织. 加速消除宫颈癌全球战略. 2020.

[3] 国家药品监督管理局. 人乳头瘤病毒疫苗说明书. 2023.

[4] 中华预防医学会. 人乳头瘤病毒疫苗临床应用中国专家共识. 2021.