发布于:2024-07-02
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
肿瘤生物治疗主要适用于部分血液系统恶性肿瘤与特定实体瘤,如淋巴瘤、黑色素瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌等,需经病理与分子检测评估后由专科医生决定是否采用。
1、血液系统恶性肿瘤:包括弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。此类肿瘤细胞表面常表达特定抗原,为抗体类药物或细胞治疗提供靶点。以嵌合抗原受体T细胞治疗为例,其在中枢神经系统外复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中显示出持久的缓解能力,相关研究结果发表于《新英格兰医学杂志》2017年。
2、黑色素瘤:晚期黑色素瘤是免疫检查点抑制剂最早取得突破的瘤种之一。程序性死亡受体1抑制剂单药或联合细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4抑制剂,可用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。美国国家综合癌症网络发布的黑色素瘤临床实践指南(2024年版)将上述联合方案列为晚期患者的一类推荐。
3、肾细胞癌:转移性肾细胞癌对常规化疗不敏感,而靶向血管内皮生长因子受体及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的药物,以及免疫检查点抑制剂,构成其系统治疗的主要选择。中国临床肿瘤学会肾癌诊疗指南(2023年版)指出,中高危转移性肾细胞癌可采用免疫联合靶向治疗。
4、非小细胞肺癌:对于驱动基因阴性且程序性死亡配体1表达阳性的晚期非小细胞肺癌,免疫检查点抑制剂可作为一线治疗。国家药品监督管理局已批准多个程序性死亡受体1抑制剂用于该适应症,具体用药需依据病理类型与表达水平分层。
5、膀胱尿路上皮癌:局部晚期或转移性尿路上皮癌在铂类化疗失败后,可考虑免疫检查点抑制剂。中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南(2022年版)提及,程序性死亡受体1抑制剂可用于铂类耐药患者的二线治疗。
6、头颈部鳞状细胞癌:复发或转移性头颈部鳞状细胞癌可使用免疫检查点抑制剂,尤其适用于程序性死亡配体1联合阳性分数较高的患者。
7、其他实体瘤:包括微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期实体瘤、部分胃癌、食管癌、肝细胞癌等,均可依据分子标志物选择相应生物治疗。
生物治疗并非适用于所有肿瘤患者,其选择依赖病理诊断、分子检测与临床分期。治疗前需完成程序性死亡配体1表达、微卫星状态、驱动基因等检测。治疗期间应定期评估疗效与免疫相关不良反应,出现异常及时就诊。
否。生物治疗多与手术、化疗、放疗联合应用,是否替代需依据肿瘤类型与分期,由专科医生综合判断。
所有淋巴瘤患者都适合生物治疗吗?否。仅部分表达特定抗原的淋巴瘤亚型适合,需经病理与免疫组化检测确认靶点后方可考虑。
黑色素瘤生物治疗前需要做基因检测吗?是。需检测BRAF等驱动基因及程序性死亡配体1表达,以指导靶向或免疫方案选择。
生物治疗期间出现皮疹需要停药吗?否,不应自行停药。皮疹可能为免疫相关不良反应,需由医生评估分级后决定是否调整方案。
肾细胞癌生物治疗属于一线方案吗?是。中高危转移性肾细胞癌的一线治疗包含免疫联合靶向方案,具体选择依据风险分层。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 肾癌诊疗指南(2023年版). 北京:人民卫生出版社,2023.
[2] 中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南(2022年版). 北京:人民卫生出版社,2022.
[3] 美国国家综合癌症网络. 黑色素瘤临床实践指南(2024年版). 美国国家综合癌症网络,2024.
[4] Neelapu SS, et al. Axicabtagene Ciloleucel CAR T-Cell Therapy in Refractory Large B-Cell Lymphoma. New England Journal of Medicine, 2017, 377(26): 2531-2544.
[5] 国家药品监督管理局. 程序性死亡受体1抑制剂说明书(2023年核准). 国家药品监督管理局,2023.
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