hpv二价疫苗是什么

人乳头瘤病毒二价疫苗是一种针对人乳头瘤病毒16型和18型的非感染性重组疫苗，主要用于预防由这两种型别持续感染引起的宫颈癌及癌前病变。该疫苗适用于9至45岁女性，需按程序完成接种才能获得预期保护效果。

核心信息说明

1、覆盖型别：人乳头瘤病毒二价疫苗仅针对16型和18型人乳头瘤病毒，这两种型别与约70%的宫颈癌相关。不同价型疫苗覆盖的病毒型别数量不同，价数不代表保护力强弱。

2、适用人群：中国国家药品监督管理局批准的接种对象为9至45岁女性。9至14岁接种两剂，15至45岁接种三剂，具体程序参照疫苗说明书执行。

3、保护机制：疫苗采用重组DNA技术，不含病毒DNA，不具备感染性。接种后诱导机体产生特异性中和抗体，在病毒侵入宿主细胞前阻断感染。

4、权威依据：世界卫生组织在2022年更新的立场文件中指出，人乳头瘤病毒疫苗在预防由16型和18型引起的宫颈癌前病变方面具有明确保护作用。该文件同时建议将9至14岁未发生性行为的女孩作为首要接种人群。

5、统计数据：据中国国家癌症中心2022年发布的数据，中国每年新发宫颈癌病例约15万例，死亡约5.6万例。宫颈癌是可通过疫苗接种和筛查有效预防的恶性肿瘤之一。

6、接种程序：9至14岁女性接种两剂，第0、6个月各一剂；15至45岁女性接种三剂，第0、1、6个月各一剂。免疫功能低下者建议按三剂程序接种。

7、常见反应：接种后可能出现注射部位疼痛、红肿，以及发热、乏力等全身反应，通常持续1至3天自行缓解。严重过敏反应罕见。

8、注意事项：对疫苗活性成分或任何辅料过敏者禁止接种。急性严重发热性疾病期间应推迟接种。妊娠期女性建议暂缓接种，完成接种后再考虑妊娠。接种后仍需按规范进行宫颈癌筛查，疫苗不能覆盖所有高危型别人乳头瘤病毒。

防护要点

人乳头瘤病毒二价疫苗针对16型和18型提供保护，适用9至45岁女性，按年龄选择两剂或三剂程序，接种后仍需定期筛查。

常见问题

是，中国批准适用于9至45岁女性。9至14岁接种两剂，15至45岁接种三剂。超出该年龄范围者需咨询专业医生评估。

是，仍需定期筛查。疫苗仅覆盖16型和18型，不能预防所有高危型别人乳头瘤病毒，筛查是补充保护手段。

否，该疫苗属于预防性疫苗，不具备治疗作用。对于已感染16型或18型人乳头瘤病毒者，疫苗不能清除现有病毒。

否，妊娠期建议暂缓接种，完成接种后再考虑妊娠。若接种期间发现妊娠，应暂停后续剂次，待分娩后再补种。

目前研究显示接种后抗体水平可维持至少10年以上。长期保护效果仍在持续观察中，尚未确定是否需要加强接种。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 人乳头瘤病毒疫苗立场文件. 2022.

[2] 中国国家癌症中心. 中国宫颈癌发病与死亡统计报告. 2022.

[3] 中国国家药品监督管理局. 人乳头瘤病毒二价疫苗说明书.

[4] 中华医学会妇科肿瘤学分会. 宫颈癌综合防治指南. 人民卫生出版社.