发布于:2021-05-28
谷雨副主任医师
江苏省中医院 肿瘤中心
肿瘤是机体细胞在基因层面发生多步骤异常改变后,获得持续增殖能力并逃避凋亡,进而克隆性扩增形成的新生物。其形成通常经历启动、促进和进展三个阶段,涉及原癌基因激活、抑癌基因失活及脱氧核糖核酸修复缺陷的累积。
1、基因突变累积:正常细胞在致癌因素作用下,原癌基因被激活、抑癌基因功能丧失,脱氧核糖核酸修复能力下降,突变逐步累积,细胞增殖失去正常调控。
2、克隆性扩增:单个获得增殖优势的突变细胞不断分裂,形成细胞克隆群体,数量达到一定程度后成为可检测的肿瘤病灶。
3、逃避生长抑制:肿瘤细胞可绕过抑癌基因介导的增殖抑制信号,在缺乏正常生长刺激时仍持续进入细胞周期。
4、抵抗细胞死亡:凋亡通路被破坏后,异常细胞无法按程序死亡,存活时间延长,进一步增加突变积累机会。
5、诱导血管生成:当肿瘤体积超过约1至2立方毫米时,需新生血管供给氧和营养,肿瘤细胞释放血管内皮生长因子等信号促进血管形成。
6、组织浸润与转移:肿瘤细胞突破基底膜侵入周围组织,并可经血液或淋巴系统播散至远处器官形成转移灶。
世界卫生组织下属国际癌症研究机构发布的《2020年全球癌症统计》显示,2020年全球新发癌症病例约1929万例,癌症死亡病例约996万例。该数据说明肿瘤形成并非罕见事件,其发生与多种环境和遗传因素长期交互有关。
中国国家卫生健康委员会发布的《中国恶性肿瘤学科发展报告》指出,恶性肿瘤的发生是环境因素与遗传因素共同作用的结果,其中吸烟、饮酒、不合理膳食、缺乏运动、职业暴露和感染等属于可干预的危险因素。以吸烟为例,烟草烟雾中含有多种明确致癌物,长期吸烟者肺癌发生风险明显高于不吸烟者。
肿瘤形成的时间跨度因类型而异。部分血液系统肿瘤可在数月内进展,而多数实体瘤从首个突变细胞到临床可发现病灶,常需数年甚至十余年。病情稳定者以定期筛查和危险因素控制为主;存在癌前病变者需按专科建议增加随访频率,调整干预方案。
否。多数实体瘤形成需数年甚至十余年,但部分血液系统肿瘤可在数月内进展,时间跨度因肿瘤类型和个体差异而不同。
基因突变累积是否只由遗传决定?否。遗传因素仅占一部分,吸烟、饮酒、感染、职业暴露等环境因素同样可导致基因突变累积,共同参与肿瘤形成。
肿瘤体积超过1至2立方毫米是否必须生成新生血管?是。肿瘤继续生长需氧和营养供给,超过该体积后通常需诱导新生血管形成,否则生长会受到明显限制。
肿瘤转移是否属于肿瘤形成的早期事件?否。转移通常发生在肿瘤进展阶段,此时肿瘤细胞已获得突破基底膜和侵入血液或淋巴系统的能力。
本文由谷雨医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国际癌症研究机构. 2020年全球癌症统计. 世界卫生组织, 2021.
[2] 国家卫生健康委员会. 中国恶性肿瘤学科发展报告. 人民卫生出版社, 2022.
[3] 中华医学会病理学分会. 肿瘤病理学. 人民卫生出版社, 2019.
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