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早产儿视网膜病变有哪些表现及如何诊断

发布于:2023-06-19

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许文静 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 产科

许文静副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 产科

早产儿视网膜病变早期可无任何外观异常,需通过眼底筛查才能发现;当病变进展至中晚期,可出现瞳孔区发白、眼球震颤、斜视、视力不追物等表现,确诊依赖眼科医生在散瞳后进行的视网膜检查及必要时的影像记录。

表现与诊断要点

1、病变分期与表现:早产儿视网膜病变按国际分期分为5期。1期表现为视网膜周边出现分界线;2期分界线隆起形成嵴;3期嵴上出现视网膜外纤维血管增生;4期出现部分视网膜脱离;5期则为全视网膜脱离。1至3期通常无外部体征,4至5期可见白瞳、眼球震颤或斜视。

2、筛查时间窗:出生体重低于2000克或胎龄小于32周的早产儿,以及出生体重2000至2500克但病情不稳定者,需在出生后4至6周或矫正胎龄31至33周开始首次眼底筛查,以较早者为准。首次筛查未发现病变者,按医生要求每1至2周复查,直至视网膜周边血管发育完全。

3、诊断方法:诊断以散瞳后间接检眼镜检查为核心。检查前使用复方托吡卡胺滴眼液充分散瞳,由有经验的小儿眼科医生在表面麻醉下用开睑器开睑,配合巩膜压迫器观察视网膜周边。必要时采用广角数码视网膜成像系统留取图像,用于动态对比和远程会诊。荧光素眼底血管造影可辅助判断有无渗漏及无灌注区,但并非常规首选。

4、鉴别诊断:需与家族性渗出性玻璃体视网膜病变、原始玻璃体增生症、Coats病及先天性白内障等鉴别。家族性渗出性玻璃体视网膜病变多为双侧、进展缓慢,有家族史;Coats病多见于单侧、男性较多,典型表现为视网膜血管异常扩张及黄白色渗出。

5、权威依据:原国家卫生和计划生育委员会于2014年发布的《早产儿治疗用氧和视网膜病变防治指南》明确要求,对符合筛查标准的早产儿应进行眼底筛查,并建立筛查、转诊和随访档案。该指南同时指出,规范筛查可显著降低晚期病变导致的盲童发生率。

6、统计数据:据世界卫生组织2020年发布的《世界视觉报告》,全球每年约有2万名儿童因早产儿视网膜病变导致严重视力损害或失明,其中约65%的病例发生在中等收入国家。该报告同时指出,在筛查体系完善地区,该病致盲率可下降至不足5%。

早产儿视网膜病变的早期识别依赖规范筛查而非外观观察,病变进展至白瞳或眼球震颤时多已属晚期。出生体重低于2000克或胎龄小于32周的早产儿,应在出生后4至6周内完成首次眼底检查,并按要求定期随访至视网膜血管发育成熟。

常见问题

早产儿视网膜病变能通过肉眼观察发现吗?

否。1至3期病变位于视网膜周边,外观无异常,只有散瞳后眼底检查才能发现。出现白瞳、斜视或眼球震颤时多已进入4至5期。

哪些早产儿必须做视网膜病变筛查?

出生体重低于2000克或胎龄小于32周的早产儿必须筛查;出生体重2000至2500克但病情不稳定、接受过吸氧治疗者,也应按医生要求筛查。

早产儿视网膜病变筛查会伤害眼睛吗?

否。筛查使用表面麻醉和开睑器,操作规范时对角膜和视网膜无损伤。检查后短暂眼红或畏光可自行缓解,不会影响视力发育。

早产儿视网膜病变筛查要持续到什么时候?

需持续至视网膜周边血管发育完全,通常矫正胎龄约45周。若发现病变,复查间隔由医生根据分期决定,可能为每1至2周一次。

确诊早产儿视网膜病变后需要做哪些检查?

以散瞳后间接检眼镜检查为主,必要时加做广角数码视网膜成像或荧光素眼底血管造影,用于判断病变分期、有无无灌注区及是否需要干预。

参考资料

[1] 原国家卫生和计划生育委员会. 早产儿治疗用氧和视网膜病变防治指南. 2014.

[2] 世界卫生组织. 世界视觉报告. 2020.

[3] 中华医学会眼科学分会眼底病学组. 中国早产儿视网膜病变筛查指南. 中华眼底病杂志.

[4] 葛坚, 王宁利. 眼科学. 北京: 人民卫生出版社.

本文由许文静医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱

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