发布于:2024-10-01
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
肿瘤化疗是通过细胞毒性药物干扰肿瘤细胞增殖周期,从而抑制或杀灭肿瘤细胞的一种全身性治疗手段。药物可经静脉、口服等途径进入血液循环,对原发灶及转移灶均可产生作用,属于系统性抗肿瘤治疗。
1、干扰核酸合成::这类药物结构类似核酸合成所需的原料,进入体内后竞争性抑制关键酶,阻断肿瘤细胞脱氧核糖核酸复制。例如甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶,影响胸腺嘧啶核苷酸生成。
2、破坏脱氧核糖核酸结构::烷化剂类如环磷酰胺,可将烷基基团转移到脱氧核糖核酸碱基上,造成链间交联或断裂,使肿瘤细胞无法完成复制。
3、抑制拓扑异构酶::拓扑异构酶参与脱氧核糖核酸解旋与再连接,依托泊苷等药物通过抑制该酶,导致脱氧核糖核酸双链断裂累积,触发细胞凋亡。
4、干扰微管功能::紫杉醇类与长春碱类分别通过稳定或解聚微管,使有丝分裂纺锤体无法正常形成,肿瘤细胞分裂停滞于特定周期。
5、影响蛋白质合成::部分药物作用于核糖体或转运核糖核酸,阻断肿瘤细胞所需关键蛋白的合成过程。
化疗并非单一模式,根据治疗目标可分为根治性化疗、辅助化疗、新辅助化疗和姑息性化疗。给药途径包括静脉注射、口服、腔内注射及动脉灌注等。以静脉化疗为例,操作步骤通常为:评估血常规及肝肾功能;选择合适静脉通路;按体表面积计算药物剂量;配置药液后在规定时间内输注;输注前后给予止吐、水化等支持处理;监测不良反应并记录。
中国临床肿瘤学会发布的《肿瘤化疗相关恶心呕吐诊疗指南(2023年版)》指出,高致吐风险化疗方案的急性呕吐发生率可超过90%,规范预防性止吐可将控制率提升至70%以上。该指南强调,化疗前应评估致吐风险等级并制定个体化止吐方案。
化疗通常按周期进行,一个周期包含用药期和休息期,多为2至4周。剂量依据体表面积、器官功能及既往耐受情况调整。以乳腺癌辅助化疗为例,多柔比星联合环磷酰胺方案每21天为一个周期,共4个周期。剂量强度不足可能影响疗效,剂量过高则增加骨髓抑制等风险,因此需在疗效与安全性之间寻找平衡。
1、骨髓抑制::表现为白细胞、血小板及血红蛋白下降,通常在化疗后7至14天达到低谷。
2、消化道反应::恶心、呕吐、腹泻或便秘,与药物刺激胃肠道黏膜及中枢催吐化学感受区有关。
3、脱发::多数抗肿瘤药物可损伤毛囊细胞,通常在用药后2至3周出现,停药后可再生。
4、肝肾功能损害::部分药物经肝脏代谢或肾脏排泄,可能引起转氨酶升高或肌酐上升。
5、周围神经毒性::铂类及紫杉类药物可导致手足麻木、感觉异常,与累积剂量相关。
化疗方案需由肿瘤专科医师根据病理类型、分期、基因检测结果及体能状态综合制定,治疗期间定期复查血常规、肝肾功能及影像学评估。出现发热、出血倾向或严重呕吐时应及时就医。
否。化疗药物对增殖较快的正常细胞也有影响,如骨髓造血细胞、毛囊细胞和胃肠道黏膜细胞,因此会出现骨髓抑制、脱发和消化道反应。
所有肿瘤都需要化疗吗否。是否化疗取决于肿瘤类型、分期、病理及分子特征。部分早期肿瘤仅需手术,某些对化疗不敏感的肿瘤则以靶向或免疫治疗为主。
化疗周期可以随意缩短吗否。周期和剂量由体表面积、器官功能及耐受性决定,随意缩短可能降低疗效,延长则可能增加毒性,调整需由肿瘤专科医师评估。
化疗期间能正常工作和生活吗部分患者可以。病情稳定、不良反应较轻者可在医生评估后维持轻体力工作;出现严重骨髓抑制或感染时需暂停工作并接受处理。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 肿瘤化疗相关恶心呕吐诊疗指南(2023年版). 中国临床肿瘤学会, 2023.
[2] 国家卫生健康委员会. 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版). 人民卫生出版社, 2023.
[3] 赫捷, 陈万青. 中国恶性肿瘤整合诊治指南. 人民卫生出版社, 2022.
[4] 石远凯, 孙燕. 临床肿瘤内科手册. 第7版. 人民卫生出版社, 2020.
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