发布于:2023-03-10
谷雨副主任医师
江苏省中医院 肿瘤中心
淋巴瘤主要依据病理形态、免疫表型及遗传学特征分为霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤两大类,其中非霍奇金淋巴瘤再细分为B细胞、T细胞和自然杀伤细胞来源的多种亚型。分类直接决定治疗方案与预后判断,须由病理科医师结合组织活检与免疫组化结果综合确定。
1、霍奇金淋巴瘤:约占全部淋巴瘤的10%左右,病理特征为存在里德-斯滕伯格细胞,常见亚型包括结节硬化型、混合细胞型、淋巴细胞富集型和淋巴细胞消减型,多见于青年及老年人群。
2、非霍奇金淋巴瘤:约占全部淋巴瘤的90%,包含80余种亚型,异质性显著,可起源于B淋巴细胞、T淋巴细胞或自然杀伤细胞,发病年龄跨度大,部分亚型具有明显地域分布差异。
1、细胞来源:分为B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和自然杀伤细胞淋巴瘤,B细胞来源者占比约85%,T细胞与自然杀伤细胞来源者合计约15%。
2、生长速度:分为惰性淋巴瘤与侵袭性淋巴瘤,惰性者病程进展缓慢但难以彻底清除,侵袭性者进展迅速但对化疗相对敏感。
3、解剖部位:分为结内淋巴瘤与结外淋巴瘤,结外者常见于胃肠道、皮肤、中枢神经系统及鼻咽部等部位。
1、弥漫大B细胞淋巴瘤:为非霍奇金淋巴瘤中最常见的亚型,约占35%至40%,属于侵袭性淋巴瘤,可累及淋巴结及多种结外器官。
2、滤泡性淋巴瘤:约占非霍奇金淋巴瘤的20%,属于惰性淋巴瘤,病程迁延,部分病例可向侵袭性淋巴瘤转化。
3、套细胞淋巴瘤:约占非霍奇金淋巴瘤的6%,兼具惰性与侵袭性特征,常累及淋巴结、脾脏及骨髓。
4、外周T细胞淋巴瘤:占非霍奇金淋巴瘤的10%至15%,异质性较强,部分亚型预后相对较差。
5、结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤:与EB病毒感染相关,在亚洲及拉丁美洲发病率较高,常累及鼻咽部及上呼吸道。
1、组织活检:为分类的基础步骤,通过切除或穿刺获取病变组织,观察细胞形态与结构。
2、免疫组化:检测细胞表面分化抗原,如CD20、CD3、CD30、CD15等,用于确定细胞来源与亚型。
3、遗传学与分子检测:包括染色体易位、基因突变及克隆性重排分析,如B细胞淋巴瘤中常见的BCL2、BCL6、MYC基因异常。
4、影像学与临床分期:正电子发射计算机断层扫描与计算机断层扫描用于评估病变范围,分期采用卢加诺标准。
世界卫生组织于2017年发布的造血与淋巴组织肿瘤分类修订版,是当前国际通用的淋巴瘤分类依据。中国临床肿瘤学会发布的淋巴瘤诊疗指南亦采用该分类框架。
淋巴瘤分类需整合病理、免疫、遗传及临床信息,不同亚型在生物学行为与治疗策略上差异显著,精确分类是制定个体化方案的前提。
否,非霍奇金淋巴瘤更常见。非霍奇金淋巴瘤约占全部淋巴瘤的90%,霍奇金淋巴瘤约占10%,两者在病理特征与治疗策略上存在明显差异。
淋巴瘤分类是否只需要做病理活检?否,病理活检是基础,但完整分类还需结合免疫组化、遗传学检测及影像学分期,仅凭活检难以确定具体亚型与细胞来源。
弥漫大B细胞淋巴瘤属于哪一类淋巴瘤?弥漫大B细胞淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤中的B细胞来源侵袭性亚型,约占非霍奇金淋巴瘤的35%至40%,可累及淋巴结及结外器官。
淋巴瘤分类对治疗选择有影响吗?是,分类直接影响治疗选择。惰性淋巴瘤与侵袭性淋巴瘤的治疗策略不同,B细胞与T细胞来源者的方案也存在差异,精确分类是制定方案的前提。
本文由谷雨医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 世界卫生组织. 造血与淋巴组织肿瘤分类修订版. 2017.
[2] 中国临床肿瘤学会. 淋巴瘤诊疗指南. 人民卫生出版社.
[3] 中华医学会病理学分会. 淋巴瘤病理诊断规范. 中华病理学杂志.
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