发布于:2023-07-25
吴春培副主任医师
江苏省肿瘤医院 麻醉科
局部麻醉药通过阻断神经细胞膜上的钠离子通道,使神经冲动无法传导,从而在用药区域产生可逆性感觉丧失。起效速度取决于药物分子特性、给药方式与组织条件,注射部位越靠近神经干、组织血流越丰富,起效通常越快。
1、钠通道阻断:局部麻醉药分子进入神经细胞膜内侧后,与电压门控钠通道的特定结合位点结合,阻止钠离子内流,使神经细胞无法去极化,动作电位不能形成,痛觉信号无法向中枢传递。
2、无髓鞘纤维先被阻断:神经纤维对局部麻醉药的敏感性与其直径和髓鞘状态有关。直径较细、髓鞘较薄或无髓鞘的纤维,如传导痛觉和温度觉的纤维,通常先被阻断;传导触觉和运动功能的纤维较粗且髓鞘厚,被阻断相对较晚。
3、非解离型比例决定穿透速度:局部麻醉药在组织中存在解离型与非解离型两种形式。非解离型脂溶性较高,更容易穿过神经细胞膜;解离型才能与钠通道内侧位点结合。起效快慢与两者比例及组织酸碱度密切相关。
4、组织酸碱度影响起效:在正常生理酸碱度下,非解离型比例足以支持药物穿透。若局部组织呈酸性,非解离型比例下降,穿透神经膜的速度减慢,起效时间相应延长。
5、给药方式与起效时间:表面麻醉药物需穿透黏膜或皮肤屏障,起效通常较慢;浸润麻醉将药物直接注入皮下或黏膜下,起效较快;区域阻滞和神经丛阻滞将药物注射到神经干周围,若定位准确,起效可进一步缩短。
6、药物理化性质差异:不同局部麻醉药的脂溶性、蛋白结合率和解离常数不同。脂溶性较高者更容易穿透神经膜,起效往往更快;但脂溶性过高也可能增加组织滞留和全身吸收风险,需由麻醉医师根据手术部位和时长选择。
7、辅助手段的作用:临床上可在局部麻醉药中加入适量碳酸氢钠提高非解离型比例,从而加快起效;也可通过加热药液、调整注射速度与部位等方式影响起效速度。这些操作需在麻醉专业人员评估后进行。
局部麻醉药起效速度受药物种类、给药途径、组织酸碱度和个体条件共同影响。任何局部麻醉操作均需由具备资质的麻醉专业人员实施,并配备监护与急救条件。出现耳鸣、口舌麻木、头晕、抽搐或意识改变等表现,需立即停止给药并处理。
否,并非立刻完全不痛。药物需穿透神经膜并阻断钠通道,这一过程需要数十秒到数分钟,且不同神经纤维被阻断的顺序不同,痛觉通常先减退,触觉和运动功能可能保留一段时间。
局部麻醉药起效快慢和药物浓度有关吗?是,存在一定关系。在一定范围内,浓度和容量可影响扩散范围与阻滞质量,但浓度过高会增加全身毒性风险,具体选择需由麻醉专业人员根据手术部位、时长和患者情况决定。
局部麻醉药起效后为什么还能感觉到触碰?是,可能保留部分触觉。痛觉和温度觉纤维通常先被阻断,触觉和运动纤维较粗且髓鞘厚,被阻断相对较晚,因此麻醉区域可能仍有触碰感或压力感,但痛觉已明显减退。
局部麻醉药起效速度会受组织发炎影响吗?是,会受影响。炎症区域组织呈酸性,非解离型药物比例下降,穿透神经膜速度减慢,起效时间可能延长,阻滞效果也可能减弱,需由麻醉专业人员评估并调整方案。
本文由吴春培医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会麻醉学分会. 局部麻醉药临床应用专家共识. 中华麻醉学杂志.
[2] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典临床用药须知. 中国医药科技出版社.
[3] 邓小明, 姚尚龙, 于布为, 等. 现代麻醉学. 人民卫生出版社.
[4] 中华医学会麻醉学分会. 麻醉学指南与专家共识. 人民卫生出版社.
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