发布于:2020-06-17
邬薇副主任医师
南京医科大学第二附属医院 儿内科
儿童白血病是起源于造血系统的恶性克隆性疾病,特征为骨髓内原始及幼稚淋巴细胞或髓系细胞异常增殖,抑制正常造血功能。该病是儿童期发病率最高的恶性肿瘤,规范诊疗可显著改善预后。
1、定义核心:白血病源于造血干祖细胞的恶性转化,异常细胞在骨髓内无限制累积,进而抑制红细胞、正常白细胞及血小板生成。
2、主要分型:儿童白血病中急性淋巴细胞白血病约占75%至80%,急性髓系白血病约占15%至20%,慢性粒细胞白血病在儿童中相对少见。
3、年龄分布:发病高峰集中在2至5岁,该年龄段急性淋巴细胞白血病占比更高。
1、贫血相关表现:面色苍白、活动耐力下降、精神萎靡,源于红细胞生成受抑。
2、出血倾向:皮肤瘀点瘀斑、鼻出血、牙龈渗血,与血小板减少相关。
3、感染发热:中性粒细胞减少导致反复感染,发热可为唯一首发症状。
4、浸润表现:肝脾淋巴结肿大、骨关节疼痛、中枢神经系统受累时可出现头痛呕吐。
1、血常规初筛:常见白细胞计数异常升高或降低,伴血红蛋白及血小板下降,外周血涂片可能发现幼稚细胞。
2、骨髓穿刺确诊:骨髓原始细胞比例是确诊核心依据,急性淋巴细胞白血病通常以原始淋巴细胞比例达到或超过20%为诊断阈值。
3、危险度分层:依据年龄、初诊白细胞计数、免疫分型、细胞遗传学及早期治疗反应,分为低危、中危、高危三组,指导治疗强度选择。
1、化疗为主:儿童急性淋巴细胞白血病采用多药联合、分阶段化疗,包括诱导缓解、巩固强化、维持治疗,总疗程约2至3年。
2、靶向与免疫治疗:针对特定分子标志可采用靶向药物,复发难治病例可考虑嵌合抗原受体T细胞治疗。
3、造血干细胞移植:适用于高危或复发患者,是部分病例的根治手段。
4、预后数据:根据中国儿童白血病诊疗相关协作组2020年发布的多中心数据,儿童急性淋巴细胞白血病五年总体生存率已超过80%,低危组可达90%以上。
1、感染防控:治疗期间中性粒细胞缺乏阶段需严格执行手卫生、环境清洁,避免前往人群密集场所。
2、营养支持:保证充足热量与优质蛋白摄入,食物需充分加热,避免生冷食品。
3、随访管理:停药后仍需定期复查血常规、骨髓及脏器功能,监测复发及远期并发症。
儿童白血病为可治愈性较高的儿童恶性肿瘤,早期识别、规范分层治疗与全程管理是改善结局的关键。治疗期间需警惕感染与出血,任何发热或异常出血均应及时就医评估。
是。儿童急性淋巴细胞白血病五年总体生存率已超过80%,低危组可达90%以上,规范治疗下多数患儿可获得长期生存。
儿童白血病早期有什么症状?常见面色苍白、乏力、皮肤瘀点瘀斑、鼻出血、反复发热及骨关节疼痛,部分患儿以发热或骨痛为首发表现。
儿童白血病需要做骨髓穿刺吗?是。骨髓穿刺是确诊白血病的核心检查,用于明确细胞形态、免疫分型及遗传学特征,指导危险度分层与治疗选择。
儿童白血病治疗需要多长时间?急性淋巴细胞白血病总疗程约2至3年,包括诱导缓解、巩固强化及维持治疗阶段,具体时长依据分型与危险度调整。
儿童白血病会遗传吗?否。绝大多数儿童白血病为散发病例,不直接遗传,但某些遗传易感综合征可增加发病风险,需结合家族史评估。
本文由邬薇医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会儿科学分会血液学组. 儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议. 中华儿科杂志.
[2] 中国儿童白血病诊疗相关协作组. 儿童急性淋巴细胞白血病多中心临床研究数据. 2020.
[3] 国家卫生健康委员会. 儿童白血病诊疗规范. 2018.
[4] 葛均波, 徐克成. 内科学. 人民卫生出版社.
[5] 沈晓明, 王卫平. 儿科学. 人民卫生出版社.
免责声明:本站内容仅作健康知识科普,不能作为诊断及医疗依据,请谨慎参阅,身体若有不适,请及时到医院就诊。
Copyright © 2015-2026 www.pingguolv.com 苹果绿养生网 All Rights Reserved 苏ICP备13051634号 增值电信业务经营许可证:苏B2-20190281 南京桑果网络科技有限公司 版权所有