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出现黄疸是什么

发布于:2023-03-10

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欧阳颖 主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 儿科

欧阳颖主任医师

中山大学孙逸仙纪念医院 儿科

黄疸是胆红素在血液中蓄积并沉积于皮肤、巩膜和黏膜,导致皮肤及眼白发黄的一种临床表现,本身不是独立疾病,而是多种肝胆及血液系统疾病共有的体征。发现黄疸应尽快就医查明病因。

胆红素升高的三种主要机制

1、肝前性因素:红细胞破坏过多,胆红素生成超过肝脏处理能力,常见于溶血性疾病,此时以间接胆红素升高为主。

2、肝细胞性因素:肝细胞摄取、结合或排泄胆红素的功能受损,常见于病毒性肝炎、酒精性肝损伤、药物性肝损伤,直接与间接胆红素均可升高。

3、肝后性因素:胆道排泄受阻,胆汁无法正常排出,常见于胆总管结石、胆道肿瘤、胰头占位,以直接胆红素升高为主。

需要关注的伴随表现

4、尿液颜色加深:呈浓茶色或酱油色,提示结合胆红素经肾脏排出增多。

5、粪便颜色变浅:呈陶土样,提示胆道完全或不完全梗阻。

6、皮肤瘙痒:胆汁酸盐沉积于皮肤所致,多见于梗阻性黄疸。

7、发热与腹痛:右上腹疼痛伴发热,需警惕胆道感染或结石嵌顿。

8、乏力、食欲减退、恶心:多见于肝细胞性黄疸,常伴转氨酶升高。

新生儿黄疸的特殊性

9、生理性黄疸:多在出生后2至3天出现,4至5天达高峰,足月儿一般在2周内消退。

10、病理性黄疸:出生后24小时内出现,或程度重、进展快、持续时间长,需及时评估。

11、母乳性黄疸:部分母乳喂养儿黄疸持续时间较长,但一般情况良好,需医生判断。

就医与检查

12、就诊科室:可挂消化内科、肝病科或肝胆外科,新生儿挂儿科。

13、核心检查:肝功能、胆红素分类、腹部超声,必要时行磁共振胰胆管成像或血常规、网织红细胞计数。

14、中国慢性乙型肝炎防治指南指出,乙型肝炎病毒感染是肝细胞性黄疸的重要病因之一,需筛查乙肝表面抗原。

日常注意

15、避免饮酒:酒精加重肝细胞损伤,黄疸期间应严格禁酒。

16、慎用药物:部分药物经肝脏代谢,用药前应告知医生黄疸病史。

17、观察变化:记录尿色、粪色及皮肤黄染范围变化,供医生判断病情。

黄疸提示体内胆红素代谢或排泄出现异常,应结合胆红素分类与影像学检查明确病因,针对原发病处理。

常见问题

出现黄疸一定是肝脏有问题吗?

否。黄疸可由溶血、肝细胞损伤或胆道梗阻引起,血液系统疾病同样可能导致胆红素升高,需检查后判断。

黄疸会传染吗?

黄疸本身不传染,但若由病毒性肝炎引起,其病原体具有传染性,需根据具体病因采取防护措施。

新生儿黄疸都需要治疗吗?

否。生理性黄疸通常可自行消退,病理性黄疸需根据胆红素水平及出现时间决定是否干预。

黄疸患者饮食需要注意什么?

以清淡易消化为主,保证热量与蛋白质摄入,避免饮酒及油腻食物,具体方案由医生根据病因制定。

参考资料

[1] 中华医学会肝病学分会, 中华医学会感染病学分会. 慢性乙型肝炎防治指南(2022年版). 中华肝脏病杂志, 2022.

[2] 中华医学会儿科学分会新生儿学组. 新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识. 中华儿科杂志, 2014.

[3] 葛均波, 徐永健, 王辰. 内科学. 第9版. 北京: 人民卫生出版社, 2018.

[4] 陈孝平, 汪建平, 赵继宗. 外科学. 第9版. 北京: 人民卫生出版社, 2018.

本文由欧阳颖医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱

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黄疸值正不正常

黄疸值是否正常取决于检测对象、检测指标和具体数值,不能脱离这些条件单独判断。新生儿经皮胆红素测定常用参考上限为足月儿生后24小时内低于102微摩尔每升,48小时内低于153微摩尔每升,72小时内低于204微摩尔每升;成人血清总胆红素正常参考范围一般为3.4至17.1微摩尔每升。

欧阳颖
欧阳颖 · 中山大学孙逸仙纪念医院 · 儿科 · 主任医师
2023-03-10

黄疸是什么原因

黄疸是胆红素在体内积聚导致皮肤、巩膜及黏膜黄染的临床表现,并非独立疾病。其根本原因是胆红素生成过多、肝细胞摄取与结合能力下降、胆红素排泄受阻三类环节中任一出现异常。

欧阳颖
欧阳颖 · 中山大学孙逸仙纪念医院 · 儿科 · 主任医师
2023-03-10

黄疸类型有哪些

黄疸根据发生机制可分为肝前性黄疸、肝细胞性黄疸和肝后性黄疸三种基本类型,分别对应胆红素生成过多、肝细胞摄取与结合功能障碍、胆道排泄受阻三个环节。临床通过胆红素分类检测与影像学检查可区分类型,不同类型处理方向差异明显。

欧阳颖
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2023-03-10

黄疸会不会反复

黄疸可能反复,是否反复取决于病因是否解除。新生儿生理性黄疸消退后通常不反复;母乳性黄疸可波动;胆道梗阻、肝炎、溶血等病理性因素若未解决,黄疸会持续或反复。

欧阳颖
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2023-03-10

黄疸会不会传染

黄疸本身不会传染。黄疸是多种疾病共有的临床表现,指血液中胆红素水平升高导致皮肤、巩膜黄染,并非独立传染病。是否具有传染性,取决于引起黄疸的原发疾病,只有部分肝脏感染性疾病导致的黄疸才可能传染。

欧阳颖
欧阳颖 · 中山大学孙逸仙纪念医院 · 儿科 · 主任医师
2023-03-10

黄疸过高的危害

黄疸过高提示血液中胆红素水平显著超出正常范围,其核心危害在于胆红素可穿透血脑屏障沉积于基底节区,引发急性胆红素脑病,病情稳定者早期仅表现为嗜睡与吸吮无力,进展期则可出现角弓反张与惊厥,部分病例遗留听力丧失或运动障碍。

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2023-03-10

黄疸高怎样治疗

黄疸是胆红素代谢异常导致皮肤、巩膜黄染的临床表现,治疗核心在于明确并处理原发疾病,而非单纯降低胆红素数值。新生儿生理性黄疸多可自行消退,成人黄疸需针对肝炎、胆道梗阻、溶血等病因分别处理。

欧阳颖
欧阳颖 · 中山大学孙逸仙纪念医院 · 儿科 · 主任医师
2023-03-10

黄疸高有的原因

黄疸高本质是血清胆红素水平超出正常参考范围,通常成人总胆红素超过22.1微摩尔每升即可判定为异常。胆红素生成过多、肝细胞摄取与结合能力下降、胆道排泄受阻,这三类机制中任意一类启动,均可导致皮肤巩膜黄染。

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2023-03-10

黄疸多少算正常

新生儿黄疸的正常值并非固定单一数字,而是依据日龄、胎龄及是否存在高危因素动态判断。足月健康新生儿出生24小时内血清总胆红素通常低于102微摩尔每升,48小时内低于153微摩尔每升,72小时后低于220.5微摩尔每升;超过对应日龄的干预阈值才需医学评估。

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2023-03-10

黄疸定义是什么

黄疸是指血清胆红素水平升高导致皮肤、巩膜及黏膜黄染的临床征象,成人血清总胆红素超过17.1微摩尔每升即可判定为黄疸,超过34.2微摩尔每升时肉眼可见黄染。

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2023-03-10

黄疸的主要原因

黄疸的主要原因是胆红素代谢环节出现障碍,导致血液中胆红素浓度升高并沉积于皮肤、巩膜等组织。根据障碍发生的部位,可分为肝前性、肝细胞性和肝后性三大类,不同类别对应不同疾病基础。

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2023-03-10

黄疸的症状表现

黄疸本身是一种体征,核心表现是皮肤、巩膜及黏膜发黄,常伴尿液深黄、粪便颜色变浅。成人出现黄疸通常提示胆红素代谢或排泄异常,需尽快查明病因,而非仅针对肤色处理。

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黄疸的正常范围

新生儿黄疸的正常范围取决于日龄与测定方式:足月新生儿出生24小时内血清总胆红素通常低于102微摩尔每升,48小时内低于153微摩尔每升,72小时及以后低于220.6微摩尔每升;经皮胆红素测定值可作筛查参考,异常时需以血清检测确认。

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黄疸的调理方法

黄疸本身是多种病因导致的症状与体征,调理的核心在于明确并处理原发疾病,而非单纯退黄。新生儿生理性黄疸多在出生后2周内自行消退,成人黄疸必须首先排查肝胆系统及血液系统疾病。

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2023-03-10

黄疸测量仪准吗

经皮黄疸测量仪在新生儿高胆红素血症筛查中具有较好的准确性,与血清总胆红素检测结果相关性较高,可作为无创动态监测工具;但在胆红素水平较高或肤色较深等情况下,测量值可能低于实际血清值,需结合血清检测确认。

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2023-03-10

黄疸2算不算高

黄疸数值为2是否算高,取决于检测对象是新生儿还是成人,以及具体检测的是何种指标。对于足月新生儿,经皮测黄疸值2毫克每分升属于正常范围;对于成人,血清总胆红素2毫克每分升已超出正常参考上限,属于轻度升高。

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2023-03-10

黄疸18严重吗

黄疸数值18是否严重,取决于检测对象是新生儿还是成人,以及具体检测单位和临床状态,不能仅凭单一数值判断。新生儿经皮测黄疸18毫克每分升属于较高水平,需立即由儿科医生评估;成人血清总胆红素18微摩尔每升则处于正常范围。

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2023-03-10

肝脏黄疸是什么

肝脏黄疸是胆红素代谢障碍导致血液胆红素浓度升高,进而引起皮肤、巩膜和黏膜黄染的临床体征,而非一种独立疾病。成人血清总胆红素正常上限通常为17.1微摩尔每升,超过34.2微摩尔每升时肉眼可见黄染。

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2023-03-10

什么是黄疸溶血

黄疸溶血是指红细胞被大量破坏后,释放出的血红蛋白分解产生过量胆红素,超过肝脏代谢能力,从而引发皮肤、巩膜黄染的一组临床综合征。其核心环节是溶血与黄疸并存,溶血是因,黄疸是果。

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2023-03-10

有黄疸怎样治疗

黄疸是症状而非独立疾病,治疗核心在于明确并处理原发疾病,同时控制胆红素升高带来的风险。新生儿生理性黄疸多可自行消退,成人黄疸需尽快查明病因。

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