发布于:2021-10-18
陈璟副主任医师
宁夏医科大学总医院 普通内科
1型糖尿病合并酮症是指1型糖尿病患者因胰岛素严重缺乏,导致脂肪分解加速、酮体生成过多并在体内蓄积的急性代谢紊乱状态,属于需要紧急就医的糖尿病急性并发症。
1型糖尿病与酮症的关系:1型糖尿病患者的胰岛β细胞被自身免疫破坏,胰岛素分泌绝对不足。当胰岛素缺乏达到一定程度,葡萄糖无法被细胞有效利用,机体转而大量分解脂肪供能,脂肪酸在肝脏氧化后产生乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮,这三类物质统称为酮体。酮体在血液中浓度升高即形成酮血症,随尿液排出则形成酮尿症。
酮症与酮症酸中毒的区别:单纯酮症阶段,血液酸碱度尚可维持正常范围,患者可能仅表现为口渴、多尿、乏力、食欲减退。若未及时干预,酮体持续蓄积使血液酸性增强,则进展为糖尿病酮症酸中毒。糖尿病酮症酸中毒是1型糖尿病患儿及青少年死亡的主要原因之一,需与单纯酮症区分处理。
诱发因素:1型糖尿病合并酮症常见诱因包括感染、胰岛素中断或剂量不足、饮食失调、剧烈应激、外伤及手术等。其中感染和胰岛素中断是临床最常见的两类诱因。
临床表现:早期表现为多饮、多尿、体重下降加重;随酮体升高可出现恶心、呕吐、腹痛、呼吸深快、呼气有烂苹果味;严重时出现意识模糊甚至昏迷。儿童腹痛易被误诊为胃肠炎,需检测血糖和血酮以鉴别。
关键数据:据国际糖尿病联盟2021年发布的第10版糖尿病地图,全球20岁以下1型糖尿病患者约120万,每年新诊断约15万例。酮症酸中毒在1型糖尿病确诊时即可出现,约30%至40%的新发1型糖尿病患儿以酮症酸中毒起病。
实验室判断:血糖通常超过13.9毫摩尔每升,血酮超过3毫摩尔每升,血碳酸氢根低于18毫摩尔每升,动脉血酸碱度低于7.3时提示酮症酸中毒。单纯酮症阶段血酸碱度可在正常范围。
处理原则:一旦怀疑酮症,应立即就医。治疗包括补液、胰岛素静脉输注、纠正电解质紊乱及处理诱因。家庭可先用血酮仪或尿酮试纸初步筛查,但不可替代医院评估。
权威依据:中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组2019年发布的《儿童糖尿病酮症酸中毒诊疗指南》指出,1型糖尿病患儿出现多尿、呕吐、腹痛时须优先排除酮症酸中毒。
1型糖尿病合并酮症意味着胰岛素缺乏已引发脂肪代谢紊乱,酮体蓄积可进展为酸中毒。出现相关症状应尽快检测血酮并就医,不可自行调整胰岛素方案。
否。酮症可能迅速进展为酮症酸中毒,需医院检测血酮、血气及电解质,家庭仅可做初步筛查,不能替代急诊评估。
1型糖尿病合并酮症一定有烂苹果味呼吸吗?否。烂苹果味呼吸多见于酮体明显升高阶段,早期或轻度酮症可能仅表现为乏力、口渴、多尿,不能以此作为唯一判断依据。
1型糖尿病合并酮症需要查哪些指标?需查血糖、血酮、尿酮、血气分析、电解质及碳酸氢根,以区分单纯酮症与酮症酸中毒,并评估脱水及酸中毒程度。
感染会诱发1型糖尿病合并酮症吗?是。感染是常见诱因之一,可加重胰岛素抵抗并升高升糖激素,促使酮体生成增多,需同时控制感染和代谢紊乱。
1型糖尿病合并酮症与酮症酸中毒是一回事吗?否。酮症指酮体升高但酸碱度尚可正常;酮症酸中毒指酮体蓄积已导致代谢性酸中毒,两者严重程度和处理紧迫性不同。
本文由陈璟医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国际糖尿病联盟. 第10版糖尿病地图. 2021.
[2] 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 儿童糖尿病酮症酸中毒诊疗指南. 中华儿科杂志, 2019.
[3] 中华医学会糖尿病学分会. 中国1型糖尿病诊治指南. 中华糖尿病杂志, 2021.
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