发布于:2023-09-20
沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
肺癌的生物治疗是指利用人体自身免疫系统或生物制剂识别并攻击肺癌细胞的治疗方式,属于全身性抗肿瘤治疗,与手术、放疗、化疗并列,常用于特定分子分型或免疫特征明确的肺癌人群。
1、免疫检查点抑制剂治疗:此类方式通过解除肿瘤对免疫细胞的抑制信号,恢复T淋巴细胞对肺癌细胞的杀伤能力。中国临床肿瘤学会发布的肺癌诊疗指南(2023年版)指出,免疫治疗已成为驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线治疗的重要组成,部分患者可获得长期生存获益。
2、靶向生物治疗:针对肺癌细胞表面的特定分子靶点,如表皮生长因子受体突变、间变性淋巴瘤激酶融合等,使用相应抑制剂阻断肿瘤生长信号。该类治疗需先进行基因检测,明确靶点后方可实施。
3、细胞免疫治疗:包括细胞因子诱导的杀伤细胞、肿瘤浸润淋巴细胞等方式,通过体外扩增免疫细胞后再回输体内。此类方法在部分实体瘤中仍处于临床研究阶段,肺癌领域的应用需严格评估适应证。
4、肿瘤疫苗与溶瘤病毒:肿瘤疫苗通过呈递肿瘤抗原激活特异性免疫应答;溶瘤病毒选择性感染并裂解肿瘤细胞。两类方式在肺癌中多用于临床试验,尚未成为常规一线方案。
5、单克隆抗体治疗:除检查点抑制剂外,部分单克隆抗体可直接结合肺癌细胞表面抗原,介导抗体依赖的细胞毒作用。此类药物常与化疗联合使用。
国家癌症中心发布的2022年中国恶性肿瘤流行情况报告显示,肺癌位居我国恶性肿瘤发病和死亡首位,新发病例约106.06万例。中国临床肿瘤学会肺癌诊疗指南(2023年版)明确,对于程序性死亡配体1高表达的晚期非小细胞肺癌,免疫单药可作为一线治疗选择。该指南同时强调,所有拟接受靶向生物治疗的患者,治疗前应完成相应分子病理检测。
生物治疗并非适用于全部肺癌人群。病情稳定且分子分型明确者,可按指南推荐方案实施;驱动基因阴性且免疫标志物低表达者,生物治疗获益有限,需结合化疗或其他方式。治疗期间需定期评估疗效与免疫相关不良反应,调整方案时应由肿瘤专科医师决定。
生物治疗通过免疫或生物制剂途径控制肺癌进展,需依据分子分型与免疫特征筛选适宜人群,治疗全程应在肿瘤专科指导下进行,并定期监测疗效与不良反应。
否。生物治疗在部分人群可替代化疗,如免疫标志物高表达者;但多数情况下需与化疗联合或序贯使用,具体由肿瘤专科医师根据分子分型决定。
肺癌生物治疗前必须做基因检测吗?是。靶向生物治疗必须依据基因检测结果选择对应靶点药物;免疫治疗虽不强制全部检测,但程序性死亡配体1表达水平可指导方案选择。
肺癌生物治疗适合所有肺癌患者吗?否。该治疗主要适用于特定分子分型或免疫特征明确的肺癌患者,驱动基因阴性且免疫标志物低表达者获益有限,需结合其他治疗方式。
肺癌生物治疗的不良反应与化疗相同吗?否。生物治疗常见免疫相关不良反应,如皮疹、甲状腺功能异常、肺炎等,与化疗的骨髓抑制、恶心呕吐等机制不同,处理方式亦有差异。
本文由沈波医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 国家癌症中心. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析. 中华肿瘤杂志, 2024.
[2] 中国临床肿瘤学会. 中国临床肿瘤学会肺癌诊疗指南(2023年版). 人民卫生出版社, 2023.
[3] 国家卫生健康委员会. 原发性肺癌诊疗指南(2022年版). 2022.
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