发布于:2024-10-09
张传伟副主任医师
江苏省中医院 眼科
幼年期白内障的高发人群主要包括有家族遗传史者、宫内感染史者、特定代谢病患儿、眼部外伤或长期激素使用史儿童,以及部分早产儿。这些人群需在出生后尽早接受眼科筛查,以降低形觉剥夺性弱视风险。
1、有家族遗传史者:幼年期白内障中约10%至25%与遗传因素相关,常呈常染色体显性遗传。若父母或同胞存在先天性白内障,新生儿应在一月龄内完成散瞳眼底与裂隙灯检查。部分遗传综合征还可伴发眼部结构异常。
2、宫内感染史者:妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫或单纯疱疹病毒,可干扰晶状体发育。世界卫生组织指出,孕早期风疹感染导致先天性白内障的风险可显著升高。此类患儿常合并听力或心脏异常,需多学科评估。
3、特定代谢病患儿:半乳糖血症、低血糖症、糖尿病母体所生新生儿等,晶状体代谢易受干扰。中华医学会眼科学分会制定的先天性白内障诊疗专家共识强调,对存在代谢异常的婴幼儿应常规进行眼科筛查。
4、眼部外伤或长期激素使用史儿童:钝挫伤、穿通伤可直接损伤晶状体囊膜;长期全身或局部使用糖皮质激素可诱发后囊下混浊。此类患儿应定期复查视力与晶状体状态。
5、早产儿及低出生体重儿:早产儿视网膜病变筛查过程中,部分患儿可合并晶状体混浊。出生体重低于1500克者,建议在矫正胎龄后进行眼科评估。
6、合并其他眼部或全身异常者:小眼球、永存原始玻璃体增生症、Norrie病等可伴发白内障。此类情况需由眼科与儿科联合管理。
幼年期白内障的关键在于早发现。国家卫生健康委员会发布的《0—6岁儿童眼保健及视力检查服务规范》要求,新生儿应在出生后一周内完成首次眼病筛查,并在3、6、12月龄及此后每年定期检查。对于高危人群,筛查频率应适当增加。病情稳定者可按常规节点复查;存在明确高危因素者,需在眼科医生指导下缩短复查间隔。
手术时机需个体化评估。单眼致密混浊若遮挡瞳孔区,通常建议在出生后6至8周内手术;双眼致密混浊可在出生后8至10周内手术。术后需坚持屈光矫正与弱视训练,直至视觉发育成熟。
幼年期白内障高发人群涵盖遗传、感染、代谢、外伤、早产及合并异常六类,应通过规范筛查实现早期识别与干预。
是,部分类型会遗传。约10%至25%的幼年期白内障与遗传因素相关,常呈常染色体显性遗传。若父母或同胞患病,新生儿应尽早接受眼科检查。
早产儿一定会得幼年期白内障吗?否,早产儿并非一定会患病。早产儿及低出生体重儿属于高发人群,但仅在部分患儿中可观察到晶状体混浊,需通过眼科筛查明确诊断。
幼年期白内障筛查应该在什么时候做?新生儿应在出生后一周内完成首次眼病筛查,并在3、6、12月龄及此后每年定期检查。存在高危因素者需在眼科医生指导下增加筛查频率。
幼年期白内障手术后还需要弱视训练吗?是,术后通常需要弱视训练。手术仅去除混浊晶状体,术后仍需屈光矫正与弱视训练,直至视觉发育成熟,以降低形觉剥夺性弱视风险。
本文由张传伟医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会眼科学分会. 先天性白内障诊疗专家共识. 中华眼科杂志.
[2] 国家卫生健康委员会. 0—6岁儿童眼保健及视力检查服务规范.
[3] 世界卫生组织. 先天性风疹综合征监测指南.
[4] 葛坚, 王宁利. 眼科学. 人民卫生出版社.
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