发布于:2024-09-22
刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
生物疗法确实可能对身体产生副作用,其类型和严重程度因具体方案、个体差异及治疗目标而异,并非所有接受者都会出现,但多数方案存在可预期的不良反应。
1、作用机制决定副作用范围:生物疗法通过调节免疫系统或靶向特定分子发挥作用,正常组织也可能被波及。例如免疫检查点抑制剂可引发免疫相关不良反应,累及皮肤、肠道、肝脏、甲状腺等器官。
2、常见不良反应发生率:一项纳入超过一万例接受免疫检查点抑制剂治疗患者的荟萃分析显示,所有级别免疫相关不良事件总体发生率约为百分之六十六,其中严重不良事件约为百分之十四。该数据来源于二零一九年发表于《美国医学会杂志·肿瘤学》的多中心研究。
3、不同方案差异明显:细胞因子类方案常见发热、乏力、寒战,发生率可达百分之三十至百分之五十;单克隆抗体类方案输注反应发生率约为百分之十至百分之三十;细胞治疗相关方案可出现细胞因子释放综合征,严重者发生率约为百分之十至百分之二十。
4、权威机构已有管理规范:中国临床肿瘤学会发布的免疫检查点抑制剂相关毒性管理指南(二零二一年版)明确将不良反应分为四级,并给出分级处理原则。该指南指出,一级不良反应通常无需停药,二级需暂停并评估,三级及以上需住院干预。
5、个体因素影响风险:自身免疫性疾病病史、基础器官功能不全、联合用药方案均可能升高不良反应风险。一项二零二零年发表于《柳叶刀·肿瘤学》的队列研究显示,有自身免疫病史者发生严重免疫相关不良事件的风险约为无病史者的二点三倍。
6、多数副作用可控:在规范监测下,大部分不良反应为轻至中度,通过暂停治疗、短期对症处理或调整方案可获得缓解。严重不良反应需及时识别并多学科协作处理。
生物疗法的副作用存在但整体可控,方案不同风险各异,治疗前评估与治疗中监测是降低危害的关键环节。接受任何生物疗法前应充分了解对应方案的不良反应谱,治疗期间按医嘱定期复查血常规、肝肾功能及甲状腺功能等指标,出现新发症状应及时向主管医生报告。
否。副作用发生与具体方案、个体状况及治疗周期相关,部分接受者仅出现轻微反应,也有部分人无明显不适,但需按方案要求定期监测。
生物疗法副作用是否比化疗更轻?不能一概而论。部分靶向及免疫方案不良反应谱与化疗不同,某些情况下严重程度可能更低,但免疫相关不良反应可累及多器官,需同等重视。
出现副作用后是否必须停止生物疗法?否。是否停药取决于不良反应分级与累及器官,一级通常继续观察,二级需暂停并评估,三级及以上需住院处理,由主管医生决定后续方案。
有自身免疫病病史能否接受生物疗法?需谨慎评估。此类病史可能升高免疫相关不良反应风险,治疗前应由专科医生权衡获益与风险,治疗期间加强监测相关指标。
本文由刘宇飞医生参与编审,最后更新于:2026-09-27 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中国临床肿瘤学会. 免疫检查点抑制剂相关毒性管理指南(2021年版). 中国临床肿瘤学会, 2021.
[2] 美国医学会杂志·肿瘤学. 免疫检查点抑制剂相关不良事件发生率的荟萃分析. 美国医学会杂志·肿瘤学, 2019.
[3] 柳叶刀·肿瘤学. 自身免疫病史与免疫检查点抑制剂严重不良事件风险的队列研究. 柳叶刀·肿瘤学, 2020.
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