hpv疫苗是什么疫苗

人乳头瘤病毒疫苗是用于预防人乳头瘤病毒感染及相关病变的疫苗，属于非免疫规划疫苗，需自费自愿接种。其核心价值在于降低高危型病毒持续感染所引发的宫颈癌及癌前病变风险，目前国内可供选择的种类按覆盖病毒型别数量区分。

疫苗覆盖的型别与对应风险

1、二价人乳头瘤病毒疫苗：覆盖第16型与第18型，这两种型别与约70%的宫颈癌相关。适用于9至45岁女性，重点在于降低宫颈癌发生风险。

2、四价人乳头瘤病毒疫苗：在16型与18型基础上增加第6型与第11型，后两型主要与生殖器疣相关。适用于9至45岁女性，可同时降低宫颈癌与生殖器疣风险。

3、九价人乳头瘤病毒疫苗：覆盖9种型别，包括16、18、31、33、45、52、58等高危型以及6、11两型。适用于9至45岁女性，覆盖范围相对更广。

接种程序与适用年龄

1、9至14岁女性：可采用两剂次程序，间隔6个月，免疫应答水平不低于三剂次程序。

2、15岁及以上女性：采用三剂次程序，分别于第0、1至2、6个月接种。

3、接种时机：在首次性行为前完成接种，获得的保护效果更为充分。已有性行为者接种仍可获益，因疫苗可预防尚未感染的型别。

保护效力与局限

1、保护范围：疫苗属于预防性制剂，对已存在的感染与病变无治疗作用。

2、持续保护时间：根据世界卫生组织2022年立场文件，现有证据显示接种后保护作用可持续至少10年，尚无证据支持需要加强接种。

3、筛查不可替代：接种疫苗后仍需按规范进行宫颈癌筛查。中国《子宫颈癌综合防控指南》指出，30至64岁女性应定期接受高危型人乳头瘤病毒检测或细胞学检查。

安全性

1、常见反应：接种部位疼痛、红肿，以及低热、乏力等全身反应，多在1至3天内自行缓解。

2、严重不良事件：全球监测数据显示发生率极低。世界卫生组织全球疫苗安全咨询委员会多次评估后认为，现有疫苗的获益大于风险。

3、禁忌情况：对疫苗成分严重过敏者、妊娠期女性应暂缓接种，具体由接种医生评估。

常见认识偏差

1、接种后无需筛查：此认识不准确。疫苗未覆盖全部高危型别，筛查仍需按年龄与规范执行。

2、超过26岁接种无效：此认识不准确。说明书批准年龄范围内接种均可产生免疫应答，获益程度随年龄与感染暴露情况不同。

3、男性无需接种：此认识不准确。男性接种可降低生殖器疣与相关型别感染，并有助于减少传播。

人乳头瘤病毒疫苗是预防性生物制品，按年龄与程序完成接种可降低相关病变风险，接种后仍需定期接受宫颈癌筛查。

常见问题

否。该疫苗属于预防性疫苗，用于降低未感染型别的感染风险，对已存在的感染与病变无治疗作用。

是。疫苗可预防尚未感染的型别，已有性行为者接种仍可获得部分保护，具体获益由接种医生评估。

是。疫苗未覆盖全部高危型别，30至64岁女性仍需按规范定期接受筛查。

根据世界卫生组织2022年立场文件，现有证据显示保护作用可持续至少10年，目前尚无证据支持需要加强接种。

参考资料

[1] 世界卫生组织. 人乳头瘤病毒疫苗立场文件. 2022.

[2] 中华医学会妇科肿瘤学分会. 子宫颈癌综合防控指南. 人民卫生出版社.

[3] 国家药品监督管理局. 人乳头瘤病毒疫苗说明书（各型别）. 国家药品监督管理局官网.

[4] 中国疾病预防控制中心. 人乳头瘤病毒疫苗预防接种技术指南. 中国疾病预防控制中心官网.